(1R,2S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2-tert-butoxy-1-phenyl-1-butylamine | 308806-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2-tert-butoxy-1-phenyl-1-butylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-phenylbutyl]carbamate
• CAS: 308806-90-8
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₃
• 分子量: 321.46
• InChiKey: XDULAPFHEFOXDG-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2-tert-butoxy-1-phenyl-1-butylamine 、 碳酸氢钠 、 、 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 water acetonitrile CCl4 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 silica gel 、 Chloromethane;methanol 作用下， 反应 48.17h， 以v/v) to give compound (47) as a white solid, yield 0.009 g, 42%的产率得到(2S,3S)-N-tert-Butoxycarbonyl-beta-tert-butoxy-norvaline
  参考文献：
  名称：

  Cysteine protease inhibitors

  摘要：

  Cathepsin S是一种高活性的半胱氨酸蛋白酶，属于木瓜蛋白酶超家族。它主要存在于淋巴结、脾脏和巨噬细胞中，这种有限的出现表明该酶可能参与退行性疾病的发病机制。本发明涉及新型蛋白酶抑制剂，特别是木瓜蛋白酶超家族的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，尤其是Cathepsin S。这些抑制剂是具有特征性非氢取代基R5的呋喃酮衍生物式（II）。它们对家族中的其他成员具有选择性，特别是对L和K等Cathepsin家族的其他成员表现出选择性。

  公开号：

  US20030203900A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 (1R,2S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxy-1-phenyl-1-butylamine 在 Acetone cardice 、 TEA 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以affording compound (46) as a white solid, yield 0.02 g, 14.% Electrospray-MS m/z 322 (MH+)的产率得到(1R,2S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2-tert-butoxy-1-phenyl-1-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Cysteine protease inhibitors

  摘要：

  Cathepsin S是一种高活性的半胱氨酸蛋白酶，属于木瓜蛋白酶超家族。它主要存在于淋巴结、脾脏和巨噬细胞中，这种有限的出现表明该酶可能参与退行性疾病的发病机制。本发明涉及新型蛋白酶抑制剂，特别是木瓜蛋白酶超家族的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，尤其是Cathepsin S。这些抑制剂是具有特征性非氢取代基R5的呋喃酮衍生物式（II）。它们对家族中的其他成员具有选择性，特别是对L和K等Cathepsin家族的其他成员表现出选择性。

  公开号：

  US20030203900A1

文献信息

• Furanone derivatives as inhibitors of Cathepsin S
  申请人：Medivir UK Ltd

  公开号：EP1413580A1

  公开（公告）日：2004-04-28

  Cathepsin S is a highly active cysteine protease belonging to the papain superfamily. It is found mainly in lymph nodes, spleen, and macrophages and this limited occurrence suggests the potential involvement of this enzyme in the pathogenesis of degenerative disease. The invention relates to novel protease inhibitors, particularly inhibitors of the cysteine proteases of the papain superfamily and more particularly to Cathepsin S. The inhibitors are Furanone derivatives of Formula (II) which have a characteristic non-hydrogen substituent R5. They are selective over other members of the family and in particular show selectivity over other members of the Cathepsin family such as L and K.

  Cathepsin S 是一种属于木瓜蛋白酶超家族的高活性半胱氨酸蛋白酶。它主要存在于淋巴结、脾脏和巨噬细胞中，这种有限的存在表明这种酶可能参与了变性疾病的发病机制。本发明涉及新型蛋白酶抑制剂，特别是木瓜蛋白酶超家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，尤其是 Cathepsin S。它们对该家族的其他成员具有选择性，特别是对酪蛋白酶家族的其他成员如 L 和 K 具有选择性。
• FURANONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Medivir UK Ltd

  公开号：EP1178986B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP1358183B1

  公开（公告）日：2006-04-12