(4S)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>cyklopent-2-enone | 75555-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (4S)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>cyklopent-2-enone
• 英文别名: (4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[7-(oxan-2-yloxy)heptyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 75555-46-3
• 化学式: C₂₃H₄₂O₄Si
• 分子量: 410.67
• InChiKey: FNMSESOBKCMUMW-HMTLIYDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>cyklopent-2-enone 在 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (4R)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Gill, Melvyn; Rickards, Rodney W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 1063 - 1071

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-chloro-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-cyclopentenone 、 7-(tetrahydropyran-2-xyloxy)heptylmagnesium bromide 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到(4S)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>cyklopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Gill, Melvyn; Rickards, Rodney W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 1063 - 1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RICKARDS, R. W.;GILL, M.;CHRISTIE, R. M.
  作者：RICKARDS, R. W.、GILL, M.、CHRISTIE, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gill, Melvyn; Rickards, Rodney W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 1063 - 1071
  作者：Gill, Melvyn、Rickards, Rodney W.

  DOI：——

  日期：——