2-ethoxy-1-phenyl-3-buten-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-1-phenyl-3-buten-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-ethoxy-1-phenylbut-3-en-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: GIUWNGJMLNWPQK-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基烯丙基醚 、 苯甲醛 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 氯化二乙基铝 作用下， 生成 2-ethoxy-1-phenyl-3-buten-1-ol 、 2-ethoxy-1-phenyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基金属的立体选择性无环合成：由γ-烷氧基烯丙基铝化合物和醛或酮形成的邻二醇

  摘要：

  的反应原位生成的γ -alkoxyallylaluminium化合物与在-78℃下通向高度非对映形成单保护邻二醇的醛或酮; 用这种方法有效地合成了exo- brevicomin的前体。

  DOI：

  10.1039/c39820000845

文献信息

• Generation of allylic and related organozirconiums through a highly effective zirconium—β-alkoxide elimination reaction
  作者：Hisanaka Ito、Takanori Nakamura、Takeo Taguchi、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01137-o

  日期：1995.4

  Reactions and characterization of allylic and related zirconium reagents (allenic and γ-alkoxyallylic zirconiums) generated by treatment of allylic and/or propargylic ethers with a zirconocene-butene complex (“Cp2Zr”) are described.

  描述了通过用茂茂锆-丁烯配合物（“ Cp 2 Zr”）处理烯丙基和/或炔丙基醚而生成的烯丙基和相关锆试剂（烯丙基和γ-烷氧基烯丙基锆）的反应和表征。
• A New Preparative Method for Allylic Indium(III) Reagents by Reductive Transmetalation of π-Allylpalladium(II) with Indium(I) Salts
  作者：Shuki Araki、Toshiya Kamei、Tsunehisa Hirashita、Hatsuo Yamamura、Masao Kawai

  DOI：10.1021/ol005610i

  日期：2000.3.1

  transmetalation of the pi-allylpalladium(II) complexes, generated in situ from a catalytic amount of a palladium(0) complex and a variety of allylic substrates, with indium(I) salts proceeded smoothly in various solvents, providing a new route for allylindium(III) reagents.

  由催化量的钯（0）配合物和多种烯丙基底物与铟（I）盐在原位生成的π-烯丙基钯（II）配合物的还原性金属转移，在各种溶剂中均能顺利进行，提供了一条新途径用于烯丙基（III）试剂。
• Hafner, Andreas; Duthaler, Rudolf O.; Marti, Roger, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2321 - 2336
  作者：Hafner, Andreas、Duthaler, Rudolf O.、Marti, Roger、Rihs, Grety、Rothe-Streit, Petra、Schwarzenbach, Franz

  DOI：——

  日期：——
• (.alpha.-Ethoxyalkenyl)tins: new reagents for the synthesis of carbonyl compounds
  作者：Jean Paul Quintard、Bernard Elissondo、Michel Pereyre

  DOI：10.1021/jo00157a043

  日期：1983.5
• Addition of α-Substituted (γ-Alkoxyallyl)tins on Aldehydes:  The Dramatic Influence of the Size of the α-Substituent on the Diastereoselection
  作者：Sandrine Watrelot-Bourdeau、Jean-Luc Parrain、Jean-Paul Quintard

  DOI：10.1021/jo9708203

  日期：1997.11.1