2-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole | 36894-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 36894-93-6
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂S
• mdl: MFCD18344734
• 分子量: 231.105
• InChiKey: FMAFUQQVKRNJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1,3,4-噻二唑,2-(2-氯苯基)-5-[2-甲基-1-(1-甲基乙基)肼基]-
  参考文献：
  名称：

  取代了具有抗惊厥活性的1,3,4-噻二唑。1.肼。

  摘要：

  描述了一系列2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑的合成和抗惊厥活性。在2-位上优选的芳族取代基与肼部分上的烷基取代的结合导致许多缺乏镇静，共济失调或致死性的有效化合物。5-（2-联苯甲酰基）-2-（1-甲基肼基）-1,3,4-噻二唑（4m）代表一类新的抗惊厥药，与标准药物苯妥英，苯巴比妥和卡马西平比较有优势。

  DOI：

  10.1021/jm00161a024
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(2-氯苯基)-1,3,4-噻二唑 在 盐酸 、 铜 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  降压噻二唑。1.合成一些具有血管扩张活性的2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑。

  摘要：

  已经合成了一些2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑并筛选了其降压活性。通常，具有2-取代的苯环的化合物比其3-或4-取代的对应物或含有杂芳基的化合物具有更高的活性。2-甲基苯基和2-乙基苯基衍生物7和18是该系列中最有效的成员。初步研究表明，这些化合物的降压作用归因于对血管平滑肌的直接松弛作用。

  DOI：

  10.1021/jm00400a003

文献信息

• Antihypertensive thiadiazoles. 2. Vasodilator activity of some 2-aryl-5-guanidino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Stephen Turner、Malcolm Myers、Brian Gadie、Stafford A. Hale、Alan Horsley、Anthony J. Nelson、Robin Pape、John F. Saville、John C. Doxey、Timothy L. Berridge

  DOI：10.1021/jm00400a004

  日期：1988.5

  In the unsubstituted guanidines that exhibited low toxicity, optimum activity resulted when the aryl group was a 2-methylphenyl ring (11). Modifications to the guanidine group did not increase antihypertensive activity, but, in the 2-methylphenyl series, the N-n-butyl- and N-(2-methoxyethyl)guanidines (63 and 78) and the related iminoimidazolidine 93 were of comparable activity to that of the unsubstituted

  发现一些2-芳基-5-胍基-（或N-取代的胍基）-1,3,4-噻二唑和密切相关的类似物可降低肾上腺皮质激素（DOCA）高血压的血压。在具有低毒性的未取代胍中，当芳基为2-甲基苯基环时，可获得最佳活性（11）。修饰胍基并没有增加抗高血压活性，但在2-甲基苯基系列中，Nn-丁基和N-（2-甲氧基乙基）胍（63和78）以及相关的亚氨基咪唑烷93具有与之相当的活性。与取代的胍衍生物相比，亚氨基咪唑烷93显示出更长的作用持续时间。对脱髓鞘的大鼠制剂的初步研究表明，这些噻二唑衍生物（11，63，
• Aryloxycarbonylverbindungen (11.11.11)
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0453846A2

  公开（公告）日：1991-10-30

  Beschrieben werden neue Aryloxycarbonylverbindungen der Formel (I) in welcher m, n, Ar, Q, A, X1, X2, R1, R2, E und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben sowie mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung. Verwendet werden die neuen Verbindungen der Formel (I) als Herbizide.

  式 (I) 的新芳基氧羰基化合物 式中 m、n、Ar、Q、A、X1、X2、R1、R2、E 和 Y 的含义，以及制备它们的几种工艺和新中间体。 式 (I) 的新化合物可用作除草剂。
• TURNER, STEPHEN;MYERS, MALCOLM;GADIE, BRIAN;NELSON, ANTHONY J.;PAPE, ROBI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 902-906
  作者：TURNER, STEPHEN、MYERS, MALCOLM、GADIE, BRIAN、NELSON, ANTHONY J.、PAPE, ROBI+

  DOI：——

  日期：——
• CHAPLEO C. B.; MYERS M.; MYERS P. L.; SAVILLE J. F.; SMITH A. C. B.; STIL+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2273-2280
  作者：CHAPLEO C. B.、 MYERS M.、 MYERS P. L.、 SAVILLE J. F.、 SMITH A. C. B.、 STIL+

  DOI：——

  日期：——
• TURNER, STEPHEN;MYERS, MALCOLM;GADIE, BRIAN;HALE, STAFFORD A.;HORSLEY, AL+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, C. 906-913
  作者：TURNER, STEPHEN、MYERS, MALCOLM、GADIE, BRIAN、HALE, STAFFORD A.、HORSLEY, AL+

  DOI：——

  日期：——