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2-[4-(N,N-dimethylamino)benzylidene]-4,7-bis{[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]ethynyl}indan-1,3-dione | 1519006-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(N,N-dimethylamino)benzylidene]-4,7-bis{[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]ethynyl}indan-1,3-dione
英文别名
4,7-Bis[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]-2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]indene-1,3-dione;4,7-bis[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]-2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]indene-1,3-dione
2-[4-(N,N-dimethylamino)benzylidene]-4,7-bis{[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]ethynyl}indan-1,3-dione化学式
CAS
1519006-23-5
化学式
C38H33N3O2
mdl
——
分子量
563.699
InChiKey
ISXBHMPQFNLLMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    43.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-diiodophthalanhydride 在 aluminum oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸酐 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2-[4-(N,N-dimethylamino)benzylidene]-4,7-bis{[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]ethynyl}indan-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    T形推挽发色团:通过交叉偶联反应对茚满-1,3-二酮融合的苯环进行首次修饰
    摘要:
    摘要 合成了一系列八个具有茚满-1,3-二酮中心受体部分和周边N,N-二甲基氨基和噻吩供体的新型T型发色团。由邻苯二甲酸酐以直接方式制备4,7-二碘茚满-1,3-二酮。用供体对其的修饰是通过克诺文塔格尔,铃木-宫浦和Sonogashira反应完成的。通过X射线分析,UV / Vis光谱和理论计算进一步研究了目标推挽发色团。 合成了一系列八个具有茚满-1,3-二酮中心受体部分和周边N,N-二甲基氨基和噻吩供体的新型T型发色团。由邻苯二甲酸酐以直接方式制备4,7-二碘茚满-1,3-二酮。用供体对其的修饰是通过克诺文塔格尔,铃木-宫浦和Sonogashira反应完成的。通过X射线分析,UV / Vis光谱和理论计算进一步研究了目标推挽发色团。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339664
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文献信息

  • T-Shaped Push-Pull Chromophores: First Modification of the Indan-1,3-dione-Fused Benzene Ring by Cross-Coupling Reactions
    作者:Filip Bureš、Parmeshwar Solanke、Olřich Pytela、Jiří Kulhánek、Zdeňka Padělková
    DOI:10.1055/s-0033-1339664
    日期:——
    series of eight novel T-shaped chromophores with indan-1,3-dione central acceptor moiety and peripheral N,N-dimethylamino and thiophene donors were synthesized. 4,7-Diiodoindan-1,3-dione was prepared in a straightforward manner from phthalanhydride. Its modification with donors was accomplished by Knoevenagel, Suzuki–Miyaura, and Sonogashira reactions. Target push–pull chromophores were further investigated
    摘要 合成了一系列八个具有茚满-1,3-二酮中心受体部分和周边N,N-二甲基氨基和噻吩供体的新型T型发色团。由邻苯二甲酸酐以直接方式制备4,7-二碘茚满-1,3-二酮。用供体对其的修饰是通过克诺文塔格尔,铃木-宫浦和Sonogashira反应完成的。通过X射线分析,UV / Vis光谱和理论计算进一步研究了目标推挽发色团。 合成了一系列八个具有茚满-1,3-二酮中心受体部分和周边N,N-二甲基氨基和噻吩供体的新型T型发色团。由邻苯二甲酸酐以直接方式制备4,7-二碘茚满-1,3-二酮。用供体对其的修饰是通过克诺文塔格尔,铃木-宫浦和Sonogashira反应完成的。通过X射线分析,UV / Vis光谱和理论计算进一步研究了目标推挽发色团。
  • T-Shaped (Donor-π-)<sub>2</sub>Acceptor-π-Donor Push-Pull Systems Based on Indan-1,3-dione
    作者:Parmeshwar Solanke、Filip Bureš、Oldřich Pytela、Milan Klikar、Tomáš Mikysek、Loic Mager、Alberto Barsella、Zdeňka Růžičková
    DOI:10.1002/ejoc.201500525
    日期:2015.8
    Sixteen model (donor–π–)2acceptor–π–donor [(D–π–)2A–π–D] molecules with an extraordinary T-shaped arrangement were designed and synthesized. Indan-1,3-dione was employed as a central acceptor with electron donors linked at the C-2, C-4, and C-7 positions. These push–pull molecules represent a first systematic modification of an indan-1,3-dione-fused benzene ring. The structures and properties of all
    设计并合成了 16 种具有非凡 T 形排列的模型 (donor–π–)2acceptor–π–donor [(D–π–)2A–π–D] 分子。Indan-1,3-dione 用作中央受体,电子供体连接在 C-2、C-4 和 C-7 位置。这些推拉分子代表了对茚满-1,3-二酮稠合苯环的首次系统修饰。通过 X 射线分析、电化学、紫外/可见吸收光谱、差示扫描量热法、电场诱导二次谐波产生 (EFISHG) 研究和 DFT 计算研究了所有目标分子的结构和性质。对所有收集的数据进行了全面评估,并评估了结构-性能关系。通过各种长度的 π 系统连接在 C-2 位置的电子供体对研究的性质影响最显着。C-4 和 C-7 处的侧供体可被描述为辅助性的,并不支配观察到的性质。然而,在这方面,噻吩是比 N,N-二甲基苯胺更有效的供体。因此,带有哌啶基噻吩供体的茚满-1,3-二酮在 C-2 处通过亚丙烯间隔基连接,在
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