4-phenyl-[1,2,3]selenadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 30318-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-[1,2,3]selenadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Phenyl-5-carbethoxy-1,2,3-selenadiazol；5-Ethoxycarbonyl-4-phenyl-1,2,3-selenadiazole；ethyl 4-phenylselenadiazole-5-carboxylate
• CAS: 30318-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂Se
• 分子量: 281.173
• InChiKey: CRJCKUVUERLYCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-[1,2,3]selenadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Phenyl-1,2,3-selenadiazol-5-yl)-5-mercapto-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 567 - 571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-3-semicarbazono-propionic acid ethyl ester 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-phenyl-[1,2,3]selenadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Selenadiazole and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00818a023

文献信息

• Selenium heterocycles XVIII: Synthesis and antibacterial activity of 4‐substituted (1,2,3‐selenadiazol‐5‐yl)carbamic acid esters and their sulfur analogs
  作者：A. Shafiee、I. Lalezari、S. Yazdani、F.M. Shahbazian、T. Partovi

  DOI：10.1002/jps.2600650234

  日期：1976.2

  4-Substituted (1,2,3-selenadiazol-5-yl)carbamic acid esters and their sulfur analogs were prepared from the Curtius rearrangement of the corresponding carboxazides. None of the compounds showed significant antibacterial activity.

  由相应的羧叠氮化物的库尔修斯（Curtius）重排制备4-取代的（1,2,3-硒二氮杂-5-基）氨基甲酸酯及其硫类似物。这些化合物均未显示出显着的抗菌活性。
• Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 567 - 571
  作者：Shafiee,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,3-Selenadiazole and its derivatives
  作者：Mohamed Yalpani、Iradj Lalezari、Abbas Shafiee

  DOI：10.1021/jo00818a023

  日期：1971.9