N-Valeryl-benzamid | 22534-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Valeryl-benzamid
• 英文别名: n-Pentanoylbenzamide
• CAS: 22534-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: RMCGTDMRNUYLCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Valeryl-benzamid 、 丁烯酮 在 potassium phosphate 、 [Ir(2-(2,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine)₂(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)]*PF₆ 作用下， 以 戊醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过可见光光氧化还原催化对羧酸衍生物进行定向 γ-C(sp3)-H 烷基化

  摘要：

  可见光光氧化还原催化可实现饱和脂肪族羰基化合物的直接 γ-C(sp3)-H 烷基化。缺电子烯烃用作该反应中的偶联伙伴。显着的位点选择性由原位产生的酰胺基的主要 1,5-氢原子转移控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09306
• 作为产物：
  描述：

  n-Valeriansaeure-kohlensaeureethyl-esteranhydrid 在 ammonium hydroxide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-Valeryl-benzamid
  参考文献：
  名称：

  通过可见光光氧化还原催化对羧酸衍生物进行定向 γ-C(sp3)-H 烷基化

  摘要：

  可见光光氧化还原催化可实现饱和脂肪族羰基化合物的直接 γ-C(sp3)-H 烷基化。缺电子烯烃用作该反应中的偶联伙伴。显着的位点选择性由原位产生的酰胺基的主要 1,5-氢原子转移控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09306

文献信息

• Acyclic imides. A general method of N-acylation of amides
  作者：K. Baburao、A. M. Costello、R. C. Petterson、G. E. Sander

  DOI：10.1039/j39680002779

  日期：——

  Many methods of monoacylation of primary amides were studied; one, the sulphuric acid-catalysed reaction of amides with anhydrides at 100°, was found to be very general. Several new acyclic imides were synthesised, including compounds as diverse as N-acetylvaleramide, N-valeryl-4-methylvaleramide, and 3α-acetoxy-N-acetyl-cholanamide. In two cases symmetrical imides related to the anhydride used were

  研究了许多伯酰胺单酰化的方法。第一，发现酰胺与酸酐在100°的硫酸催化反应非常普遍。几种新的无环酰亚胺合成，包括等不同的化合物Ñ -acetylvaleramide，Ñ -valeryl -4-甲基戊酰胺，和3α乙酰氧基ñ -乙酰基cholanamide。在两种情况下，与所用酸酐有关的对称酰亚胺被确定为混合酰亚胺合成中的次要副产物。
• Vorob'eva, E. M.; Litvyak, I. G.; Sumarokova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 11, p. 2043 - 2048
  作者：Vorob'eva, E. M.、Litvyak, I. G.、Sumarokova, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• CYMAPOKOBA, T. N.;SLAVINSKAYA, R. A.;NEDELKO, E. S.;VOROBEVA, EH. M.;LITV+
  作者：CYMAPOKOBA, T. N.、SLAVINSKAYA, R. A.、NEDELKO, E. S.、VOROBEVA, EH. M.、LITV+

  DOI：——

  日期：——
• VOROBEVA EH. M.; LITVYAK I. G.; CYMAPOKOBA T. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 11, 2525-2531
  作者：VOROBEVA EH. M.、 LITVYAK I. G.、 CYMAPOKOBA T. N.

  DOI：——

  日期：——
• KAMETANI, TETSUJI;KIGASAWA, KAZUO;SHIMIZU, HIROAKI;SAITOU, SETSU;HAYASHID+, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 11, 1144-1150
  作者：KAMETANI, TETSUJI、KIGASAWA, KAZUO、SHIMIZU, HIROAKI、SAITOU, SETSU、HAYASHID+

  DOI：——

  日期：——