(R,R)-C6H10(NMe2)(NMeCH2SiPh2Me) | 1001388-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R,R)-C6H10(NMe2)(NMeCH2SiPh2Me)
• 英文别名: (1R,2R)-1-N,1-N,2-N-trimethyl-2-N-[[methyl(diphenyl)silyl]methyl]cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1001388-57-3
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂Si
• 分子量: 366.622
• InChiKey: ZOMOADALNDJVCT-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-C6H10(NMe2)(NMeCH2SiPh2Me) 、 zinc(II) chloride 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到(RC,RC,RN)-C6H10(NMe2)(NMeCH2SiPh2Me)ZnCl2
  参考文献：
  名称：

  通过α-锂化胺 制备氨基甲基官能化硅烷：从其合成，稳定性和晶体结构到立体化学问题†

  摘要：

  基于α-锂化胺的氨基甲基官能化硅烷的制备， （1 R，2 R）-N，N，N '，N'-四甲基环己烷-1,2-二胺报告了[（R，R）-TMCDA]。该方法学可用于合成单氨基甲基取代的系统，但最显着的是也可用于二官能和三官能化的化合物。锂化胺的捕集伴随着金属转移反应，这取决于反应温度而导致形成（甲硅烷基甲基）硅烷。单官能化系统的卤化锌（II）配合物仅形成立体构型氮原子的一种构型，其中空间上要求更高的取代基表现出伪赤道位置。双官能化和三官能化的系统在（R，R）-TMCDA片段。

  DOI：

  10.1039/c2dt12163h
• 作为产物：
  描述：

  甲基二苯基氯硅烷 、 (1R,2r)-n,n,nn-四甲基-1,2-环己二胺 在 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(R,R)-C6H10(NMe2)(NMeCH2SiPh2Me)
  参考文献：
  名称：

  从单体tBuLi（R，R）-TMCDA到α-锂化（R，R）-TMCDA。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702116

文献信息

• From MonomerictBuLi⋅(R,R)-TMCDA to α-Lithiated (R,R)-TMCDA
  作者：Carsten Strohmann、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1002/anie.200702116

  日期：2007.11.5
• Preparation of aminomethyl functionalised silanes via an α-lithiated amine: From their synthesis, stability and crystal structures to stereochemical issues
  作者：Viktoria H. Gessner、Carsten Strohmann

  DOI：10.1039/c2dt12163h

  日期：——

  The preparation of aminomethyl functionalised silanes based on the α-lithiated amine, (1R,2R)-N,N,N′,N′-tetramethylcyclohexane-1,2-diamine [(R,R)-TMCDA] is reported. This methodology can be applied for the synthesis of mono-aminomethyl substituted systems, but most remarkably also for di- and trifunctionalised compounds. The trapping of the lithiated amine is accompanied by transmetallation reactions

  基于α-锂化胺的氨基甲基官能化硅烷的制备， （1 R，2 R）-N，N，N '，N'-四甲基环己烷-1,2-二胺报告了[（R，R）-TMCDA]。该方法学可用于合成单氨基甲基取代的系统，但最显着的是也可用于二官能和三官能化的化合物。锂化胺的捕集伴随着金属转移反应，这取决于反应温度而导致形成（甲硅烷基甲基）硅烷。单官能化系统的卤化锌（II）配合物仅形成立体构型氮原子的一种构型，其中空间上要求更高的取代基表现出伪赤道位置。双官能化和三官能化的系统在（R，R）-TMCDA片段。