methyl 3-(chloromethyl)-phenoxyacetate | 37748-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(chloromethyl)-phenoxyacetate
• 英文别名: methyl 2-(3-(chloromethyl)phenoxy)acetate；methyl 3-(chloromethyl)phenoxyacetate；methyl-3-(chloromethyl)phenoxyacetate；methyl m-(chloromethyl)phenoxyacetate；Methyl (3-chloromethylphenoxy)acetate；3-carbomethoxymethoxybenzylchloride；methyl 2-[3-(chloromethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 37748-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: YNMXTFAHOHLKLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(chloromethyl)-phenoxyacetate 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[3-[[(1S,2R,3S,4R)-3-[(3S)-3-hydroxyoct-1-ynyl]-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methyl]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  有机钯接近前列腺素。4.通过苄钯合成第一个亚联苯间PGH 2类似物

  摘要：

  降冰片烯，降冰片二烯和7-氧杂降冰片烯与3-（氯甲基）苯氧基乙酸甲酯，（S）-1-辛炔-3-醇和8％Pd（PPh 3）4的反应一步即可得到令人满意的相应产率，首先间亚苯基PGH 2类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94905-0
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-(chloromethyl)-phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  有机钯接近前列腺素。：6. 1 ，双环烯烃的内亚前列腺素类似物Endoperoxidte通过Benzylpalladation的合成。2个

  摘要：

  降冰片烯，降冰片二烯和7-氧杂降冰片烯与3-（氯甲基）苯氧乙酸甲酯（4），光学纯的（S）-1-辛炔-3-醇（5）和8％的Pd（PPh 3）4反应得到一个步骤，相应的酯6、7和8的令人满意的产率分别容易地皂化到第一间亚苯基前列腺素内过氧化物类似物10、11和12上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86782-x

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014009509A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates macrocyclic purine derivatives having formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
• Imidazole carboxylic acids and esters and inhibition of blood platelet
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05011851A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  Heterocyclic acids and esters useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation characterized by Formula I or II are disclosed. HET.sub.1 --(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R (I) ##STR1## Formula I compounds are those wherein n is 6-9, R is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and HET.sub.1 is the heterocyclic radical 4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl. Formula II compounds are those wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical --OCH.sub.2 CO.sub.2 R is attached in the 3 or 4 ring position; and HET.sub.2 is the heterocyclic radical 4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl. Formula VIII compounds are those wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical --OCH.sub.2 CO.sub.2 R is attached in the 3 or 4 ring position.

  本发明揭示了作为哺乳动物血小板聚集抑制剂的杂环酸和酯，其特征在于具有式I或II。HET.sub.1 --(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R (I)。公式I化合物中，n为6-9，R为氢、较低的烷基或碱金属离子，HET.sub.1为杂环基4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基。公式II化合物中，R.sub.1为氢、较低的烷基或碱金属离子，基团--OCH.sub.2 CO.sub.2 R附着在3或4环位置；HET.sub.2为杂环基4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基。公式VIII化合物中，R.sub.1为氢、较低的烷基或碱金属离子，基团--OCH.sub.2 CO.sub.2 R附着在3或4环位置。
• PGE.sub.1 -oxa phenylene compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03933898A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  This invention is a group of PGE.sub.1 -type oxa-phenylene compounds, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.

  这项发明是一组PGE.sub.1型氧杂苯基化合物及其制备方法。这些化合物可用于多种药理目的，包括抗溃疡、抑制血小板聚集、增加鼻腔通气性、促进分娩和伤口愈合。
• PGE.sub.2 -oxa-phenylene compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03933899A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  This invention is a group of PGE.sub.2 -type oxa-phenylene compounds, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.

  这项发明是一组PGE.sub.2型氧代苯基化合物，以及制造它们的过程。这些化合物可用于多种药理目的，包括抗溃疡，抑制血小板聚集，增加鼻通气性，促进分娩，以及创伤愈合。
• PGF.sub.1.sub..alpha. -oxaphenylene compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03944595A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  This invention is a group of PGF.sub.1.sub..alpha. -type oxaphenylene compounds, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharamcological purposes, including inhibition of platelet aggregation, treatment of asthma, labor inducement at term, and cervical dilation.

  这项发明是一组PGF.sub.1.sub..alpha.型氧苯基烯化合物，以及制造它们的过程。这些化合物可用于多种药理学目的，包括抑制血小板聚集、治疗哮喘、在足月时诱导分娩和宫颈扩张。