2-烯丙基吡啶 | 2835-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-烯丙基吡啶
• 英文名称: 2-allyl-pyridine
• 英文别名: 2-propenylpyridine；2-Allylpyridine；2-prop-2-enylpyridine
• CAS: 2835-33-8
• 化学式: C₈H₉N
• mdl: MFCD07775124
• 分子量: 119.166
• InChiKey: LIPRUDRQZVPYCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.46°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9590

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-烯丙基吡啶 在 3,5-双(三氟甲基)乙酰苯胺 、 苄基三丁基氯化铵 、 C₅₃H₃₈B₂F₂₀ 、 频那醇硼烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-2-allylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  硼烷催化的 2-烷基吡啶的不对称还原†

  摘要：

  在此，首次报道了一种对映选择性还原未受保护的 2-烷基吡啶的方法。通过使用频联硼烷和酰胺作为还原剂，通过涉及 1,4-硼氢化和随后转移氢化的级联过程合成了大量 2-烷基哌啶，产量高且对映选择性优异。所得产品可以很容易地转化为天然生物碱。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400671
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-烯丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective par voie organométallique de pyridines, 4-picolines et 3,5-lutidines substituées en 2 par un groupe insaturé et/ou fonctionnel

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85146-x

文献信息

• Method of Fabricating Glycol Monoalkyl Ether Acetate Using Acidic Ionic Liquid Catalyst
  申请人：Wu Jung-Chung

  公开号：US20110184207A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  A new method for fabricating glycol monoalkyl ether acetate (GMAEA) is provided. A Bronsted acidic ionic liquid is used. After some reactions, two layers of materials are formed. A product of GMAEA is obtained at the upper layer. The lower layer is the ionic liquid. Thus, the ionic liquid is reusable for re-fabricating the product. And, furthermore, waste acid is reduced.

  提供了一种制备甘醇单烷基醚醋酸酯（GMAEA）的新方法。使用了一种Brønsted酸性离子液体。经过一些反应，形成了两层材料。在上层获得了GMAEA的产物。下层是离子液体。因此，离子液体可用于再次制备产品。此外，废酸也得到了减少。
• [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020205501A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Zeitlmann Lutz

  公开号：US20110224225A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003099787A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R11 and R12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by -N(R3)-, R3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。
• Oxidation of nitrogen heterocycles and heterocyclic N-oxides produced thereby
  申请人：SOLVAY INTEROX (Société Anonyme)

  公开号：EP0705821A1

  公开（公告）日：1996-04-10

  A process for the production of aromatic heterocyclic N-oxides by reaction between an aromatic compound comprising a heterocyclic nitrogen atom and hydrogen peroxide in the presence of a manganese porphyrin catalyst is provided. The manganese porphyrin catalyst is substituted by an aromatic group at each meso-position, the aromatic nuclei of the aromatic substituents being substituted by one or more electron-withdrawing groups and/or comprising an aromatic quaternary ammonium heteroatom in the aromatic ring. Preferably, the manganese porphyrin catalyst is manganese tetrakis (2,6-dichlorophenyl) porphyrin chloride, manganese tetrakis (2,6-dichlorophenyl-4-sulphonic acid) porphyrin chloride, manganese tetrakis (4-methylpyridinium) porphyrin chloride, or manganese tetrakis (pentafluorophenyl) porphyrin chloride.

  提供了一种通过含有杂环氮原子的芳香族化合物与过氧化氢在锰卟啉催化剂存在下反应来生产芳香杂环N-氧化物的方法。所述锰卟啉催化剂的每个meso位被芳香基团取代，所述芳香取代基的芳香核被一个或多个吸电子基团所取代和/或包含芳香环中的芳香季铵杂原子。优选地，所述锰卟啉催化剂是锰四(2,6-二氯苯基)卟啉氯化物，锰四(2,6-二氯苯基-4-磺酸)卟啉氯化物，锰四(4-甲基吡啶嗡)卟啉氯化物，或锰四(五氟苯基)卟啉氯化物。