Methyl 2-amino-3-hydoxyoctadecanoate | 103907-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-amino-3-hydoxyoctadecanoate
• 英文别名: methyl 2-amino-3-hydroxyoctadecanoate
• CAS: 103907-91-1
• 化学式: C₁₉H₃₉NO₃
• 分子量: 329.524
• InChiKey: GTUKUXPPKHWYRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-125 °C
• 沸点：
  446.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-amino-3-hydoxyoctadecanoate 、 三乙胺 、 棕榈酰氯 在 三乙胺盐酸盐 、 水 、 苯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以16.3 g of methyl 2-hexadecanoylamino-3-hydroxyoctadecanoate are isolated by crystallization的产率得到Methyl 2-hexadecanoylamino-3-hydroxyoctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic lipid compounds, process for their preparation and their

  摘要：

  具有以下式子的两性脂质化合物：##STR1## 其中：R.sub.1表示C.sub.7-C.sub.21烷基或烯基基团，R.sub.2表示饱和或不饱和的C.sub.7-C.sub.31碳氢基团，COA表示从以下组中选择的一组：a) COOM，其中M为H，Na，K，NH.sub.4或由胺衍生的取代铵离子，b) ##STR2##其中B表示来自单或多羟基的一级或二级胺的基团，R表示氢原子或甲基，乙基或羟乙基基团，c) ##STR3##其中Q表示取代的氨基烷基或铵基基团，R具有b)中所示的含义，d) COOZ，其中Z表示C.sub.3-C.sub.7多元醇的残基，以及其制备过程。包含所述化合物的化妆品或皮肤药用组合物，特别是脂质体的水分散体。

  公开号：

  US05124081A1
• 作为产物：
  描述：

  3羰基茚酯酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 [Ru(S)-SYNPHOS(R)Br₂] 盐酸 、 1-硝基丁烷 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 Methyl 2-amino-3-hydoxyoctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Dynamic kinetic resolution: an efficient route to anti α-amino-β-hydroxy esters via Ru-SYNPHOS^®catalyzed hydrogenation

  摘要：

  在Ru(II)催化下，通过其盐酸盐的形式进行的α-氨基-β-酮酯的氢化反应，在温和条件下能够高立体选择性和对映选择性地制备相应的反式α-氨基-β-羟基酯，这一过程通过动态动力学分辨得以实现。

  DOI：

  10.1039/b401631a

文献信息

• US5124081A
  申请人：——

  公开号：US5124081A

  公开（公告）日：1992-06-23
• Dynamic kinetic resolution: an efficient route to anti α-amino-β-hydroxy esters via Ru-SYNPHOS^®catalyzed hydrogenation
  作者：Céline Mordant、Pascal Dünkelmann、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Jean-Pierre Genet

  DOI：10.1039/b401631a

  日期：——

  The Ru(II)-catalyzed hydrogenation of α-amino-β-keto esters as their hydrochloride salts affords preparation of the corresponding anti α-amino-β-hydroxy esters under mild conditions with high diastereoselectivities and enantioselectivities via dynamic kinetic resolution.

  在Ru(II)催化下，通过其盐酸盐的形式进行的α-氨基-β-酮酯的氢化反应，在温和条件下能够高立体选择性和对映选择性地制备相应的反式α-氨基-β-羟基酯，这一过程通过动态动力学分辨得以实现。
• Amphiphilic lipid compounds, process for their preparation and their
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05124081A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  Amphiphilic lipid compound having the formula: ##STR1## in which: R.sub.1 denotes a C.sub.7 -C.sub.21 alkyl or alkenyl radical, R.sub.2 denotes a saturated or unsaturated C.sub.7 -C.sub.31 hydrocarbon radical, COA denotes a group chosen from the following groups: a) COOM, M being H, Na, K, NH.sub.4 or a substituted ammonium ion derived from an amine, b) ##STR2## B being a radical derived from mono- or polyhydroxylated primary or secondary amines and R denoting a hydrogen atom or a methyl, ethyl or hydroxyethyl radical, c) ##STR3## Q denoting a substituted aminoalkyl or ammonioalkyl radical and R having the meaning indicated for b), and d) COOZ, Z representing the residue of a C.sub.3 -C.sub.7 polyol, and a process for its preparation. Cosmetic or dermopharmaceutical composition comprising the said compound and especially an aqueous dispersion of liposomes.

  具有以下式子的两性脂质化合物：##STR1## 其中：R.sub.1表示C.sub.7-C.sub.21烷基或烯基基团，R.sub.2表示饱和或不饱和的C.sub.7-C.sub.31碳氢基团，COA表示从以下组中选择的一组：a) COOM，其中M为H，Na，K，NH.sub.4或由胺衍生的取代铵离子，b) ##STR2##其中B表示来自单或多羟基的一级或二级胺的基团，R表示氢原子或甲基，乙基或羟乙基基团，c) ##STR3##其中Q表示取代的氨基烷基或铵基基团，R具有b)中所示的含义，d) COOZ，其中Z表示C.sub.3-C.sub.7多元醇的残基，以及其制备过程。包含所述化合物的化妆品或皮肤药用组合物，特别是脂质体的水分散体。