benzyl N-[(5S)-5-cyano-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate | 244778-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(5S)-5-cyano-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate
• CAS: 244778-27-6
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₄
• 分子量: 361.441
• InChiKey: LCQDEPOUUJUESK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(5S)-5-cyano-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate 在 phosphorous pentaselenide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of orthogonally protected dipeptide selenazoles employing Nα-amino selenocarboxamides and α-bromomethyl ketones

  摘要：

  A simple and efficient protocol for the synthesis of selenazole containing dipeptidomimetics using N-alpha-amino selenocarboxamides and alpha-bromomethyl ketones is described. All the compounds made were isolated in good yields and fully characterized. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.085
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Lys(Z)-OCOOEt 在 吡啶 、 氨 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzyl N-[(5S)-5-cyano-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of orthogonally protected dipeptide selenazoles employing Nα-amino selenocarboxamides and α-bromomethyl ketones

  摘要：

  A simple and efficient protocol for the synthesis of selenazole containing dipeptidomimetics using N-alpha-amino selenocarboxamides and alpha-bromomethyl ketones is described. All the compounds made were isolated in good yields and fully characterized. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.085

文献信息

• Boeijen, Astrid; Liskamp, Rob M. J., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2127 - 2135
  作者：Boeijen, Astrid、Liskamp, Rob M. J.

  DOI：——

  日期：——