2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-ol | 927806-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-ol
• 英文别名: 2-p-Tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-ol；2-(4-methylphenyl)furo[2,3-c]pyridin-3-ol
• CAS: 927806-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: OIMPGZXQZSSNOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-ol 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 呋喃并[2,3-c]吡啶-3(2H)-酮盐酸盐 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.17h， 以8%的产率得到2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1