2,4-dichloro-6-isobutylpyrimidine | 552880-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-isobutylpyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-isobutylpyrimidine；2,4-dichloro-6-(2-methylpropyl)pyrimidine
• CAS: 552880-96-3
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 205.087
• InChiKey: YYOMOASTWOVWHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-isobutylpyrimidine 、 二乙胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-chloro-N,N-diethyl-6-isobutylpyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012115479A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 iron(III)-acetylacetonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-dichloro-6-isobutylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012115479A3

文献信息

• DIHYDROPTERIDINONES I
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20130225549A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to dihydropteridinones, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及二氢喜树碱酮，它们作为γ-分泌酶调节剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，因此调节Aβ肽的形成。
• [EN] DIHYDROPTERIDINONES I<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES I
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014127815A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to dihydropteridinones, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Αβ peptides.

  本发明涉及二氢喜树碱酮，其作为γ-分泌酶调节剂的用途，以及含有该化合物的制药组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Αβ肽的形成。
• Benzhydryl derivatives
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20050171350A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A compound of the formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.

  一种化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗作用等药理活性，可用于制造用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
• TRIAZOLOPYRIDINE ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEUROLOGICAL AND PYSCHIATRIC DISORDERS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160237081A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本公开涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗各种中枢神经系统的疾病。
• BENZHYDRYL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1456201A1

  公开（公告）日：2004-09-15