(amino-3 pyridyl-2)(hydroxy-2 ethyl) sulfure | 89407-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (amino-3 pyridyl-2)(hydroxy-2 ethyl) sulfure
• 英文别名: 2-(3-Aminopyridin-2-yl)sulfanylethanol
• CAS: 89407-40-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: OUPBCQNMDDOCSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙醇 、 3-氨基-2-氯吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到(amino-3 pyridyl-2)(hydroxy-2 ethyl) sulfure
  参考文献：
  名称：

  爱丽宫德反应小号RN 1 partie 10：行动去sulfanions河畔莱halogenures D'aryle fonctionnalises。苯并噻吩和噻吩并吡啶类合成药物

  摘要：

  官能化的芳族卤化物的Ar 1 XY（AR 1 = C 6 H ^ 4，Y = OCH 3，CONH 2，CN，COCH 3，CHO，COC 6 H ^ 5）经历小号RN 1个反应用硫阴离子- SR，无论是简单的（R ＝ C 2 H 5，CH 2 C 6 H 5）或官能化的（R ＝（CH 2）2 OH，（CH 2）2 CO 2 Et，CH 2 CO 2 Et）。产品Ar1个YS -从阴离子自由基的Ar的碎片形成1 YSR -都与芳基部分Ar的氧化还原电位1 Y和与接合SR的能量。在杂环系列（Ar 2 =吡啶，Ar 3 =喹啉）中，出现了相似的关系，但带有吸电子基团的吡啶底物发生竞争性S N（Ar）反应。据报道，通过S RN 1反应可直接合成苯并噻吩，并基于S N（Ar）反应可改进噻吩并吡啶的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88635-x

文献信息

• BEUGELMANS, R.;BOIS-CHOUSSY, M.;BOUDET, B., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4153-4161
  作者：BEUGELMANS, R.、BOIS-CHOUSSY, M.、BOUDET, B.

  DOI：——

  日期：——