1H-pyrrole-2-carboxylic acid, 1-methyl-2-(4-iodobenzoyl)hydrazide | 1208709-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-pyrrole-2-carboxylic acid, 1-methyl-2-(4-iodobenzoyl)hydrazide
• 英文别名: 1-methyl-N'-(4-methylbenzoyl)pyrrole-2-carbohydrazide
• CAS: 1208709-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: IOHNJRFGNFFNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-pyrrole-2-carboxylic acid, 1-methyl-2-(4-iodobenzoyl)hydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-iodophenyl)-5-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BIPHENYL SUBSTITUES EN HETEROARYLE SOUS FORME D'INHIBITEURS DE P38 KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病。

  公开号：

  WO2003093248A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡咯-2-碳酰肼 、 4-碘苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1H-pyrrole-2-carboxylic acid, 1-methyl-2-(4-iodobenzoyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BIPHENYL SUBSTITUES EN HETEROARYLE SOUS FORME D'INHIBITEURS DE P38 KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病。

  公开号：

  WO2003093248A1