1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethanol | 911837-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethanol
• 英文别名: 1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-ol；2,2-difluoro-1-(p-dimethylaminophenyl)-2-phenylsulfonylethanol；2-(benzenesulfonyl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-difluoroethanol
• CAS: 911837-86-0
• 化学式: C₁₆H₁₇F₂NO₃S
• 分子量: 341.379
• InChiKey: ZDANEMTYCNXXMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethanol 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,2-difluoroethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Ritter反应轻松制备含二氟甲基和一氟甲基的酰胺

  摘要：

  发现仲和叔二氟甲基化甲醇在浓硫酸的催化下容易与乙腈反应，以良好的收率得到相应的二氟甲基化乙酰胺，这比先前报道的与相应的三氟甲基化甲醇的Ritter反应明显更有效。类似地，单氟甲基化的和（苯磺酰基）二氟甲基化的甲醇在Ritter反应中显示出良好的反应性。由于乙酰胺可以被轻度地脱乙酰基而得到胺，因此本方法学为从简单的羰基化合物开始同时合成含二氟甲基和单氟甲基的胺提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.079
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic difluoro(phenylsulfonyl)methylation of carbonyls with PhSO2CF2H reagent in the presence of in situ generated substoichiometric amount of base

  摘要：

  The reactions between carbonyl compounds and PhSO2CF2H using substoichiometric amount of base in situ generated from N(TMS)(3) and catalytic amount of Me4NF have been investigated. It is found that both enolizable and non-enolizable aldehydes are suitable substrates to undergo nucleophilic difluoro(phenylsulfonyl)methylation. Compared to the previously reported trifluoromethylation of carbonyls with CF3H under the similar reaction conditions, the unique reactivity of PhSO2CF2H is attributed to its higher acidity than CF3H and the reversibility of its addition reaction with ketones under basic conditions. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.05.015

文献信息

• Preparation of 1-aryl-2,2-difluoro enol esters via dehydrosulfonylation of α-(phenylsulfonyl)difluoromethylated benzoates
  作者：Laijun Zhang、Ya Li、Jinbo Hu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.03.004

  日期：2007.7

  1-Aryl-2,2-difluoro enol benzoates 4 has been prepared from α-(phenylsulfonyl)-difluoromethylated benzoates 3, which can be readily obtained from the reactions between simple aldehydes and PhSO2CF2H (or TMSCF2SO2Ph). 2,2-Difluoro enol esters 4 are relatively more stable compounds than 2,2-difluoro enol sily ethers, and they promise to act as interesting fluorinated building blocks for further elaborations

  由α-（苯磺酰基）-二氟甲基化的苯甲酸酯3制备了1-芳基-2,2-二氟烯醇苯甲酸酯4，可以通过简单的醛与PhSO 2 CF 2 H（或TMSCF 2 SO 2 Ph ）。2，2-二氟烯醇酯4是比2，2-二氟烯醇硅醚相对更稳定的化合物，它们有望作为有趣的氟化结构单元进行进一步的修饰。
• Nucleophilic (Phenylsulfonyl/arylthio)difluoromethylation of Aldehydes with TMSCF₂Br: A Three-Component Strategy
  作者：Qiqiang Xie、Ziyue Zhu、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03520

  日期：2019.11.15

  (phenylsulfonyl/arylthio)difluoromethylation of aldehydes with TMSCF2Br was developed. The reaction proceeds through in situ generation of difluorocarbene, which is captured by PhSO2Na or ArSNa to form the corresponding PhSO2CF2- or PhSCF2- anions, followed by nucleophilic addition to aldehydes to give the desired difluoromethylated products.

  建立了一种用TMSCF2Br进行醛类亲核（苯磺酰基/芳硫基）二氟甲基化的有效方法。该反应通过原位产生二氟卡宾而进行，该二氟卡宾被PhSO 2 Na或ArSNa捕获以形成相应的PhSO 2 CF 2-或PhSCF 2-阴离子，然后亲核加成至醛中以得到所需的二氟甲基化产物。
• US4837327A
  申请人：——

  公开号：US4837327A

  公开（公告）日：1989-06-06
• US4999429A
  申请人：——

  公开号：US4999429A

  公开（公告）日：1991-03-12
• US5175302A
  申请人：——

  公开号：US5175302A

  公开（公告）日：1992-12-29