2-环丁基甲基丙二酸 | 1010422-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-环丁基甲基丙二酸
• 英文名称: Cyclobutylmethyl-malonsaeure
• 英文别名: 2-cyclobutylmethyl malonic acid；2-(Cyclobutylmethyl)malonic acid；2-(cyclobutylmethyl)propanedioic acid
• CAS: 1010422-67-9
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: BEFGISLZPBHJDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丁基甲基丙二酸 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 5-Cyclobutyl-pentylbromid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的S-2-氨基乙基硫代硫酸盐作为抗辐射剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a019
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁基-2-乙氧基羰基丙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-环丁基甲基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  肽去甲酰基酶（PDF）抑制剂的实用合成

  摘要：

  描述了N-甲酰化羟胺肽去甲酰基酶抑制剂LCD320的无色谱的实用合成 。（4S）-3- [2-（环丁基甲基）-1-氧代-2-丙烯基] -4-（苯甲基）-2-恶唑烷酮与 O-苄基羟胺的非对映选择性迈克尔反应用于建立关键的立体异构中心。我们发现，先前步骤中残留的Li +痕迹对该反应的非对映选择性有很大影响。脯氨酸衍生物（2 S，4 R还开发了在DMF中存在1-甲基咪唑的条件下使用甲磺酰氯与弱亲核性3-吡啶嗪胺的）-4-氟-1,2-吡咯烷二羧酸1,1-二甲基乙基酯。

  DOI：

  10.1021/op700265n

文献信息

• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020094989A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  Pyrrolidine化合物的化学式I： 1 （其中 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6a ，R 6b ，R 7 和R 8 在此定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• N-Formyl Hydrozyamine Compounds
  申请人：Lee Kwangho

  公开号：US20090062537A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Novel N-formyl hydroxylamine compounds and their derivatives are disclosed. These N-formyl hydroxylamine compounds inhibit peptidyl deformylase (PDF), an enzyme present in prokaryotes. The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and use of the compounds are also disclosed.

  本发明公开了新型N-甲酰基羟胺化合物及其衍生物。这些N-甲酰基羟胺化合物可以抑制肽脱甲酰酶（PDF），该酶存在于原核生物中。这些化合物作为抗菌素和抗生素具有用途。本发明的化合物对肽脱甲酰酶相对于其他金属蛋白酶如MMPs表现出了选择性抑制作用。还公开了这些化合物的制备方法和用途。
• PYRIDAZINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264434A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是化合物的公式(I)：以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱（例如2型糖尿病）是有用的。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AXL/MER RTK AND CSF1R<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AXL/MER RTK ET CSF1R
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019229251A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present invention relates to quinoline derivatives which are inhibitors for Axl/Mer RTK (receptor tyrosine kinase) and CSF1R (colony stimulating factor 1 receptor). These compounds are suitable for the treatment of disorders associated with, accompanied by, caused by or induced by Axl/Mer RTK and CSF1R, in particular a hyperfunction thereof. The compounds are suitable for the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, particularly immune-suppressive cancer (such as those cancers with an immunosuppression of innate immunity in a tumor microenvironment (TME), refractory cancer and cancer metastases. They are also useful in the treatment of inflammatory diseases and/or neurodegenerative diseases.

  本发明涉及喹啉衍生物，其为Axl/Mer RTK（受体酪氨酸激酶）和CSF1R（集落刺激因子1受体）的抑制剂。这些化合物适用于治疗与Axl/Mer RTK和CSF1R相关、伴随、由其引起或诱导的疾病，特别是其中的过度功能。这些化合物适用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，特别是免疫抑制性癌症（例如在肿瘤微环境中具有天然免疫抑制的癌症、难治性癌症和癌症转移）。它们还可用于治疗炎症性疾病和/或神经退行性疾病。
• N-Formyl Hydroxylamines compounds
  申请人：Bracken Kathryn Rene

  公开号：US20100063278A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel N-formyl hydroxylamine compounds and their derivatives are discloses. These N-formyl hydroxylamine compounds inhibit peptidyl deformylase (PDF), an enzyme present in prokaryotes. The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了新型N-甲酰羟胺化合物及其衍生物。这些N-甲酰羟胺化合物抑制蛋白酶去甲基化酶（PDF），这是一种存在于原核生物中的酶。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物在选择性抑制蛋白酶去甲基化酶方面表现出优异性，而不像其他金属蛋白酶如MMPs。本发明还揭示了该化合物的制备和使用方法。