2-环丙基-1,4-二甲基-苯 | 64545-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环丙基-1,4-二甲基-苯
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-5-cyclopropyl-benzol
• 英文别名: 2-cyclopropyl-1,4-dimethyl-benzene；2-Cyclopropyl-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 64545-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: KPVOSIBYSYNJDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基-1,4-二甲基-苯 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 (E)-2,5-Dimethylcinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mochalov,S.S. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1977, vol. 13, p. 1514 - 1519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed 1,3-aminothiocyanation of arylcyclopropanes
  作者：Xiaomin Wang、Lihong Wang、Shengbiao Yang、Linli Zhang、Yan Li、Qian Zhang

  DOI：10.1039/d0ob01060j

  日期：——

  A copper-catalyzed 1,3-aminothiocyanation of arylcyclopropanes with N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) and trimethylsilyl isothiocyanate (TMSNCS) has been developed for the first time, efficiently synthesizing a series of γ-aminothiocyanate derivatives in moderate to excellent yields from readily available substrates under mild conditions. The practicability of the reaction was demonstrated by gram-scale

  首次开发了用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）和三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯（TMSNCS）进行的铜催化芳基环丙烷的1,3-氨基硫氰化反应，可有效地从容易获得的底物中高效合成一系列γ-氨基硫氰酸酯衍生物在温和的条件下。通过克规模的制备证明了该反应的实用性。此外，已证实容易制备的γ-氨基硫氰酸酯衍生物是通用的构建基块。
• Copper-Catalyzed Asymmetric Aminocyanation of Arylcyclopropanes for Synthesis of γ-Amino Nitriles
  作者：Shengbiao Yang、Lihong Wang、Hongwei Zhang、Chunyang Liu、Linli Zhang、Xiaomin Wang、Ge Zhang、Yan Li、Qian Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.8b03768

  日期：2019.1.4

  A facile approach for the synthesis of enantiopure γ-amino nitriles by copper-catalyzed aminocyanation of arylcyclopropanes is disclosed, which undergoes the highly enantioselective ring-opening reaction of cyclopropanes. The strategy utilizes N-fluorobenzenesulfonimide as nucleophilic nitrogen source as well as oxidant and trimethylsilyl cyanide as the other nucleophile, and it probably operates via

  公开了通过铜催化的芳基环丙烷的氨基氰化合成对映体纯的γ-氨基腈的简便方法，该方法经历了环丙烷的高度对映选择性的开环反应。该策略利用N-氟苯磺酰亚胺作为亲核氮源，同时使用氧化剂和三甲基甲硅烷基氰化物作为其他亲核体，它可能通过关键的自由基阳离子中间体进行操作。该反应提供了用于环丙烷的不对称1，3-双官能化的有效平台。
• A copper-catalyzed four-component reaction of arylcyclopropanes, nitriles, carboxylic acids and <i>N</i>-fluorobenzenesulfonimide: facile synthesis of imide derivatives
  作者：Shengbiao Yang、Chunyang Liu、Xiaoyan Shangguan、Yan Li、Qian Zhang

  DOI：10.1039/d2sc04913a

  日期：——

  An unprecedented copper-catalyzed four-component reaction of arylcyclopropanes, nitriles, carboxylic acids and N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) has been successfully developed, which represents the first example of a four-component reaction of non-donor–acceptor cyclopropanes. A wide range of imide derivatives were efficiently synthesized in excellent yields under mild conditions.

  成功开发了前所未有的铜催化的芳基环丙烷、腈、羧酸和N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）四组分反应，这是非供体-受体环丙烷四组分反应的第一个例子。在温和条件下以优异的产率有效合成了多种酰亚胺衍生物。