2-[(2-Naphthylsulphonyl)amino]-3-phenylpropanoic acid | 90427-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Naphthylsulphonyl)amino]-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: N_α-(2-Naphthylsulfonyl)phenylalanin；N-(naphthalen-2-yl-sulphonyl)-phenylalanine；N-(naphthalene-2-sulfonyl)-phenylalanine；(β-Naphthalinsulfonyl)-dl-phenylalanin；N-(Naphthalin-2-sulfonyl)-phenylalanin；2-[(2-Naphthylsulfonyl)amino]-3-phenylpropanoic acid；2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 90427-55-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD01873085
• 分子量: 355.414
• InChiKey: RRSYAACXBJFWRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.105
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Naphthylsulphonyl)amino]-3-phenylpropanoic acid 在 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[(1-(1-azepanylcarbonyl)-2-{2-[(2-naphthylsulfonyl)amino]-3-phenylpropanoyl}hydrazino)methyl]-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Obreza; Stegnar; Trampus-Bakija, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 739 - 743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 DL-苯丙氨酸 、 水 为溶剂， 生成 2-[(2-Naphthylsulphonyl)amino]-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  US6172108

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Spiroamine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100113417A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Substituted spiroamine compounds corresponding to the formula (I) In which m, n, o, p, Q, r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have defined meanings; a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted spiroamines for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将符合以下公式（I）的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义；一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124746A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• Hydrazide compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06271247B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  Compounds of formula (I): R—NH—A—CO—NH—NH—(W)n—Z   (I) wherein: n is 0 or 1, W represents —CO— or S(O)r wherein r is 0, 1 or 2, Z represents a group selected from aryl, arylalkyl, heteroaryl and heteroarylalkyl, each optionally substituted, R represents a grouping selected from: Z1—T—CO—, Z1—O—T—CO—, Z1—T—O—CO—, Z1—T—S(O)q— wherein Z1, T and q are as defined in the description, A represents alkylene, alkenylene or alkynylene each having from 3 to 8 carbon atoms, alkylenecycloalkylene, cycloalkylenealkylene, alkylenecycloalkylenealkylene, alkylenearylene, arylenealkylene, alkylenearylenealkylene a grouping wherein B1 is as defined in the description, or A forms with the adjacent nitrogen atom a grouping as defined in the description. Medicinal products containing the same are useful as Neuropeptide Y receptors ligands.

  式(I)的化合物：R—NH—A—CO—NH—NH—(W)n—Z，其中：n为0或1，W代表—CO—或S(O)r，其中r为0、1或2，Z代表从芳基、芳基烷基、杂芳基和杂芳基烷基中选择的基团，每个基团都可以选择性地被取代，R代表从以下选择的基团：Z1—T—CO—、Z1—O—T—CO—、Z1—T—O—CO—、Z1—T—S(O)q—，其中Z1、T和q如描述中所定义，A代表有3至8个碳原子的烷基、烯基或炔基，烷基环烷基、环烷基烷基、烷基环烷基烷基、烷基芳基、芳基烷基、烷基芳基烷基、其中B1如描述中所定义，或A与相邻的氮原子形成如描述中所定义的基团。含有这些化合物的药物产品作为神经肽Y受体配体是有用的。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20090275558A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
• Novel naphthalene derivatives and method for preparation thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0107149A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  A naphthalene derivative of the formula: wherein R1 is hydrogen and R2 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl; or R' and R2 are combined together to form lower alkylene; X is halogen; and the absolute configuration at the asymmetric carbon atom shown by the asterisk is either (S)-or (R)- configuration, and a method of preparation thereof are disclosed. Said naphthalene derivative is useful as a chiral reagent for determining the optical purity of an optically active compound containing within its molecule at least one functional group selected from hydroxy, amino and imino groups.

  式中的萘衍生物： 其中 R1 为氢，R2 为低级烷基或苯基-低级烷基；或 R' 和 R2 结合在一起形成低级亚烷基；X 为卤素；星号所示不对称碳原子的绝对构型为 (S)- 或 (R)- 构型，并公开了其制备方法。所述萘衍生物可用作手性试剂，用于测定分子中含有至少一个选自羟基、氨基和亚氨基的官能团的光学活性化合物的光学纯度。