1,1-dimethylethyl (2-{[3-amino-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamate | 1073632-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2-{[3-amino-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (2-{[3-amino-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamate；tert-butyl N-[2-[(3-amino-6-methoxypyridin-2-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl]carbamate
• CAS: 1073632-98-0
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 391.494
• InChiKey: BMJRTGWJCTXNGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2-{[3-amino-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-{6-[(6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl}-6-(methyloxy)pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 aluminum (III) chloride 、 palladium on activated charcoal 溴 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 1,1-dimethylethyl (2-{[3-amino-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Barfoot Christopher

  公开号：US20100197679A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用
• WO2008/128961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——