bis(4-(diethylamino)phenyl)sulfide | 23117-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(4-(diethylamino)phenyl)sulfide
• 英文别名: bis-(4-diethylamino-phenyl)-sulfide；4.4'-Bis-diaethylamino-diphenylsulfid；Bis-(4-diaethylamino-phenyl)-sulfid；Thiodiaethylanilin；4-[4-(diethylamino)phenyl]sulfanyl-N,N-diethylaniline
• CAS: 23117-45-5
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂S
• 分子量: 328.522
• InChiKey: JUUARYXORNVLIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-(diethylamino)phenyl)sulfide 在 乙醇 、 氨 、 silver nitrate 作用下， 生成 bis-(4-diethylamino-phenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Holzmann, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到bis(4-(diethylamino)phenyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C ？氧化条件下使用元素硫和硒作为硫属元素源，导致芳族化合物导致二芳基硫醚，硒化物和二硒化物的氢键直接硫属元素化

  摘要：

  进行了铜盐催化的芳香族化合物与元素硫属元素的反应，并以分子氧作为氧化剂。在CuTC（铜（I）噻吩羧酸盐）存在下，3-取代的咪唑并[1,5- a ]吡啶与元素硫的反应以良好的定量收率得到了相应的双咪唑并吡啶基硫化物。即使在有氧氧化条件下，反应也进行。极性溶剂的使用对于反应至关重要，尤其是DMSO（二甲基亚砜）会促进反应。该反应可应用于常见的芳族化合物，例如N-甲基吲哚和二烷基苯胺。吲哚的反应在亲核的C3位置进行，而不是在酸性的C2位置进行。另外，二烷基苯胺的反应以邻位，对位进行。咪唑并吡啶与元素硒在相似条件下的反应得到相应的双咪唑并吡啶二硒化物和双咪唑并吡啶单硒化物。在相同条件下，未反应的咪唑并吡啶易于将得到的二硒化物转化为相应的单硒化物。该反应可用于双官能双咪唑并吡啶和元素硫的共聚，以定量收率得到低聚物。

  DOI：

  10.1002/asia.201300882

文献信息

• Variation among seed sources of silver birch in Scotland
  作者：R. Worrell

  DOI：10.1093/forestry/73.5.419

  日期：2000.5.1

  The results of five provenance trials of silver birch ( Betula pendula Roth.) in Scotland are described. These comprise: (1) two trials laid out in the 1970s and 1980s comparing improved Finnish stock with unimproved Scottish material, and (2) three recently established provenance trails of Scottish seed sources for which 1–2 year results are available. Use of planting stock of Scandinavian origin is not advisable in Scotland, or probably elsewhere in the UK, as it has poor survival and grows slowly (i.e. volume growth at years 16–22 is only 7–26 per cent of the Scottish controls). It is particularly prone to climatic damage due to late spring frosts. Recently established trials of seed sources from Scotland and Northern England showed significant variation among Scottish populations in growth and dates of flushing and senescence. Variation in 1-year height growth between the fastest and slowest growing provenances was about 30 per cent. Some geographic patterns of variation in early height growth and flushing were apparent among different seed sources at year 1, but equally there was considerable variation among sources which could not be simply attributed to location. A preliminary study of isozyme variation suggests that: populations are unlikely to have passed through severe population bottlenecks; that there is no consistent evidence for inbreeding within the populations; extensive gene exchange occurs between populations by pollen and/or seed flow; and there is no evidence for more than one postglacial origin for the nine populations tested. There is a need for more information on provenance performance among indigenous populations of birch in order to give useful guidance to nurseries, foresters and policy makers.

  描述了在苏格兰进行的五个银桦（Betula pendula Roth.）源试验的结果。这些试验包括： (1) 在1970年代和1980年代进行的两项试验，比较了改良芬兰种源和未改良的苏格兰材料，(2) 最近建立的三个苏格兰种子源的试验，提供了1至2年的结果。 不建议在苏格兰使用斯堪的纳维亚起源的种植材料，或者在英国的其他地方，因为其存活率较低且生长缓慢（即在第16至22年间的体积生长仅为苏格兰对照组的7-26%）。它特别容易受到由于晚春霜冻造成的气候损害。最近建立的来自苏格兰和英北的种子源试验显示，苏格兰种群在生长、萌发和衰退日期上存在显著差异。最快和最慢生长的种源在1年时的高度生长差异约为30%。在第1年，不同种子源在早期高度生长和萌发方面表现出一些地理模式的差异，但同样也存在可观的变化，这无法简单归因于位置。对同工酶变异的初步研究表明：种群不太可能经历严重的人口瓶颈；种群内没有一致的近交证据；通过花粉和/或种子流动，种群间发生广泛的基因交流；对于测试的九个种群，没有证据表明存在多个冰后起源。需要获得更多关于本地桦树种群的来源表现的信息，以便为苗圃、林业人员和政策制定者提供有用的指导。
• Bombala, Mboro U.; Ley, Steven V., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 4, p. 291 - 298
  作者：Bombala, Mboro U.、Ley, Steven V.

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis; Godchaux, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 556
  作者：Michaelis、Godchaux

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed CH Bond Direct Chalcogenation of Aromatic Compounds Leading to Diaryl Sulfides, Selenides, and Diselenides by Using Elemental Sulfur and Selenium as Chalcogen Sources Under Oxidative Conditions
  作者：Fumitoshi Shibahara、Takafumi Kanai、Eiji Yamaguchi、Akika Kamei、Takayuki Yamauchi、Toshiaki Murai

  DOI：10.1002/asia.201300882

  日期：2014.1

  oxidation conditions. The use of a polar solvent was crucial for the reaction, and DMSO (dimethyl sulfoxide) in particular stimulated the reaction. The reaction could be applied to common aromatic compounds, such as N‐methyl indole and dialkyl anilines. The reaction of indole proceeded at the nucleophilic C3 position rather than at the acidic C2 position. In addition, the reaction of dialkyl anilines

  进行了铜盐催化的芳香族化合物与元素硫属元素的反应，并以分子氧作为氧化剂。在CuTC（铜（I）噻吩羧酸盐）存在下，3-取代的咪唑并[1,5- a ]吡啶与元素硫的反应以良好的定量收率得到了相应的双咪唑并吡啶基硫化物。即使在有氧氧化条件下，反应也进行。极性溶剂的使用对于反应至关重要，尤其是DMSO（二甲基亚砜）会促进反应。该反应可应用于常见的芳族化合物，例如N-甲基吲哚和二烷基苯胺。吲哚的反应在亲核的C3位置进行，而不是在酸性的C2位置进行。另外，二烷基苯胺的反应以邻位，对位进行。咪唑并吡啶与元素硒在相似条件下的反应得到相应的双咪唑并吡啶二硒化物和双咪唑并吡啶单硒化物。在相同条件下，未反应的咪唑并吡啶易于将得到的二硒化物转化为相应的单硒化物。该反应可用于双官能双咪唑并吡啶和元素硫的共聚，以定量收率得到低聚物。
• Holzmann, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2064
  作者：Holzmann

  DOI：——

  日期：——