2-环己-1-烯基-1,4-二甲基-苯 | 1848-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环己-1-烯基-1,4-二甲基-苯
• 英文名称: 1-p-Xylyl-cyclohexen
• 英文别名: 2-cyclohex-1-enyl-1,4-dimethyl-benzene；2-Cyclohex-1-enyl-1,4-dimethyl-benzol；1-(2,5-Xylyl)cyclohexene；2-(cyclohexen-1-yl)-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 1848-20-0
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: DUVWEODLPZRUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己-1-烯基-1,4-二甲基-苯 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 PPA 、 四氯苯醌 、 一水合肼 、 xylene 作用下， 反应 2.0h， 生成 9H-芴-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 3- and 2,6-Substituted Fluorenes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01102a029
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethylphenylmagnesium bromide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-环己-1-烯基-1,4-二甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 3- and 2,6-Substituted Fluorenes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01102a029

文献信息

• Process for preparing phenylterephthalic acid
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US05359134A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  Provided is a facile three step process for preparing 2-phenylterephthalic acid starting with p-xylene, followed by alkylation, dehydrogenation, and oxidation of the methyl groups corresponding to the origional p-xylene. The product, 2-phenylterephthalic acid, is useful as an intermediate in the synthesis of polyesters comprised of residues of 2-phenylterephthalic acid.

  提供了一个简单的三步过程，用p-二甲苯为起点，经过烷基化，脱氢和氧化甲基基团，制备2-苯基对苯二甲酸。2-苯基对苯二甲酸作为中间体，在合成由2-苯基对苯二甲酸残基组成的聚酯方面很有用。
• 263. Steric aspects of the intramolecular cyclisation of 2-aryl-cyclohexylacetic acids. Part II
  作者：Shlomo Bien、Lotita Cohen、Katalin Scheinmann

  DOI：10.1039/jr9650001495

  日期：——
• Johnson, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4155
  作者：Johnson

  DOI：——

  日期：——
• Visible Light Promoted Allylic C–H Oxidation
  作者：Vishal Srivastava、Pravin K. Singh、Praveen P. Singh

  DOI：10.5562/cca3126

  日期：——

  A mild and efficient one-pot visible light-induced method has been developed for the allylic oxidation. The oxidation of allylic systems has played a prominent role in this context as possibly the most widely applied C-H functionalization, owing to the utility of enones. The allylic C-H oxidation is relatively simple and predictable, even on a preparative scale, because active species generated at the allylic position are stabilized by the double bond.