3-(biphenyl-4-yl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole | 713147-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(biphenyl-4-yl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-(3-(Biphen-4-yl)-[1, 2,4]oxadiazol-5-yl)piperidine；4-(3-[1,1a(2)-Biphenyl]-4-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine；3-(4-phenylphenyl)-5-piperidin-4-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 713147-56-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: KMNJZAOMEHERDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(biphenyl-4-yl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole 、 丙酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Isopropyl-4-(3-(biphen-4-yl)-[1, 2,4]oxadiazol-5-yl)piperidine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H3 RECEPTOR
  [FR] DERIVES D'HOMOPIPERIDINE, DE PIPERIDINE OU DE PYRROLIDINE SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004054973A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-biphenyl-4-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-(biphenyl-4-yl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  在新型强效和选择性FXR拮抗剂化学型的发现中对恶二唑核的研究

  摘要：

  最近的发现表明，法尼醇X受体（FXR）拮抗剂可能在胆汁淤积症和相关代谢紊乱的治疗中有用。在本文中，我们报告了以3,5-二取代的恶二唑核心为特征的新型FXR拮抗剂化学型的发现。总共设计并合成了35种新的衍生物，尤其是含有哌啶环的化合物3f和13对FXR表现出最佳的拮抗活性，并具有有希望的细胞效价（IC 50分别为0.58±0.27和0.127±0.02μM） 。优异的药代动力学特性使化合物3f成为本研究中鉴定出的最有希望的先导。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00534

文献信息

• Substituted Homopiperidine, Piperidine or Pyrrolidine Derivatives
  申请人：Sorensen Lindy Jan

  公开号：US20080113995A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A novel class of substituted homopiperidine, piperidine and pyrrolidine derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds possess histamine H3 receptor antagonistic activity and are thus useful in the treatment of disorders in which a histamine H3 receptor blockade is beneficial.

  一种新型的取代的同源吡啶，吡啶和吡咯烷衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病中的使用。更具体地说，这些化合物具有组胺H3受体拮抗活性，因此在需要组胺H3受体阻滞有益的疾病治疗中有用。
• PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP1585515B1

  公开（公告）日：2009-09-16
• US7332508B2
  申请人：——

  公开号：US7332508B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7799924B2
  申请人：——

  公开号：US7799924B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES D'HOMOPIPERIDINE, DE PIPERIDINE OU DE PYRROLIDINE SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004054973A3

  公开（公告）日：2004-08-19