2,6,9-Tritert-butyl-4,7-dimethyl-1,3,5,8,10-pentaphosphatetracyclo[4.4.0.02,10.03,7]deca-4,8-diene | 943019-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2,6,9-Tritert-butyl-4,7-dimethyl-1,3,5,8,10-pentaphosphatetracyclo[4.4.0.02,10.03,7]deca-4,8-diene
• 英文别名: 2,6,9-tritert-butyl-4,7-dimethyl-1,3,5,8,10-pentaphosphatetracyclo[4.4.0.02,10.03,7]deca-4,8-diene
• CAS: 943019-38-3
• 化学式: C₁₉H₃₃P₅
• 分子量: 416.34
• InChiKey: JFOSRFNYIALDLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,9-Tritert-butyl-4,7-dimethyl-1,3,5,8,10-pentaphosphatetracyclo[4.4.0.02,10.03,7]deca-4,8-diene 、 tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到[(W(CO)5)2(μ-η1:η1-P5C5Me2tBu3)]
  参考文献：
  名称：

  Differing reactivities of PCMe and PCBu^ttowards a triphosphabenzene and a tetraphosphabarrelene: synthesis of new phosphaalkyne pentamers (P₅C₅Me_nBu^t_5−n, n = 0, 1 or 2)

  摘要：

  过量的 PCMe 与三磷苯（1,3,5-P3C3But3）反应生成磷炔五聚体 P5C5Me2But3，它显示出五磷aisolumibullvalene 核心结构。用 [W(CO)5(THF)]对其进行处理后，得到了这种笼状结构的复合物 [{W(CO)5}2(µ-δ-1:δ-1-P5C5Me2But3)]，并对其进行了结构表征。与此相反，之前报道的 PCBut 与 1,3,5-P3C3But3 的反应，除了生成已知的四磷杂环戊烯 1,3,5,7-P4C4But4 外，还生成了一种新的磷杂环戊烯（P5C5But5），它具有一个部分不饱和的 "开笼 "核心。虽然 PCBut 不会与 1,3,5,7-P4C4But4 发生反应，但 PCMe 与四磷杂烯烃的反应却会产生一种混合物。用 [W(CO)5(THF)]处理这些产物后，分离出了钨羰基复合物 [{W(CO)5}{W(CO)4}(µ-δ-1:δ-4-P5C5MeBut4)]，并对其进行了结构表征。这项研究表明，PCMe 的环加成反应活性明显高于其体积更大的对应物 PCBut。

  DOI：

  10.1039/b618515k
• 作为产物：
  描述：

  1-phosphapropyne 、 2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphinine 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2,6,9-Tritert-butyl-4,7-dimethyl-1,3,5,8,10-pentaphosphatetracyclo[4.4.0.02,10.03,7]deca-4,8-diene
  参考文献：
  名称：

  Differing reactivities of PCMe and PCBu^ttowards a triphosphabenzene and a tetraphosphabarrelene: synthesis of new phosphaalkyne pentamers (P₅C₅Me_nBu^t_5−n, n = 0, 1 or 2)

  摘要：

  过量的 PCMe 与三磷苯（1,3,5-P3C3But3）反应生成磷炔五聚体 P5C5Me2But3，它显示出五磷aisolumibullvalene 核心结构。用 [W(CO)5(THF)]对其进行处理后，得到了这种笼状结构的复合物 [{W(CO)5}2(µ-δ-1:δ-1-P5C5Me2But3)]，并对其进行了结构表征。与此相反，之前报道的 PCBut 与 1,3,5-P3C3But3 的反应，除了生成已知的四磷杂环戊烯 1,3,5,7-P4C4But4 外，还生成了一种新的磷杂环戊烯（P5C5But5），它具有一个部分不饱和的 "开笼 "核心。虽然 PCBut 不会与 1,3,5,7-P4C4But4 发生反应，但 PCMe 与四磷杂烯烃的反应却会产生一种混合物。用 [W(CO)5(THF)]处理这些产物后，分离出了钨羰基复合物 [{W(CO)5}{W(CO)4}(µ-δ-1:δ-4-P5C5MeBut4)]，并对其进行了结构表征。这项研究表明，PCMe 的环加成反应活性明显高于其体积更大的对应物 PCBut。

  DOI：

  10.1039/b618515k

文献信息

• Differing reactivities of PCMe and PCBu^ttowards a triphosphabenzene and a tetraphosphabarrelene: synthesis of new phosphaalkyne pentamers (P₅C₅Me_nBu^t_5−n, n = 0, 1 or 2)
  作者：Cameron Jones、Christian Schulten、Andreas Stasch

  DOI：10.1039/b618515k

  日期：——

  The reaction of excess PCMe with the triphosphabenzene, 1,3,5-P3C3But3, yields a phosphaalkyne pentamer, P5C5Me2But3, which displays a pentaphosphaisolumibullvalene core structure. Its treatment with [W(CO)5(THF)] gives a complex of this cage, [W(CO)5}2(µ-η1:η1-P5C5Me2But3)], which has been structurally characterised. In contrast, the previously reported reaction of PCBut with 1,3,5-P3C3But3, affords, in addition to the known tetraphosphabarrelene, 1,3,5,7-P4C4But4, a new phosphaalkyne pentamer (P5C5But5), which has a partially unsaturated “open cage” core. Although PCBut does not react with 1,3,5,7-P4C4But4, the reaction of PCMe with the tetraphosphabarrelene is shown to give a mixture of products. Treatment of these with [W(CO)5(THF)] leads to the isolation of the tungsten carbonyl complex, [W(CO)5}W(CO)4}(µ-η1:η4-P5C5MeBut4)], which has been structurally characterised. This study suggests that PCMe has a significantly greater reactivity towards cycloadditions than its bulkier counterpart, PCBut.

  过量的 PCMe 与三磷苯（1,3,5-P3C3But3）反应生成磷炔五聚体 P5C5Me2But3，它显示出五磷aisolumibullvalene 核心结构。用 [W(CO)5(THF)]对其进行处理后，得到了这种笼状结构的复合物 [W(CO)5}2(µ-δ-1:δ-1-P5C5Me2But3)]，并对其进行了结构表征。与此相反，之前报道的 PCBut 与 1,3,5-P3C3But3 的反应，除了生成已知的四磷杂环戊烯 1,3,5,7-P4C4But4 外，还生成了一种新的磷杂环戊烯（P5C5But5），它具有一个部分不饱和的 "开笼 "核心。虽然 PCBut 不会与 1,3,5,7-P4C4But4 发生反应，但 PCMe 与四磷杂烯烃的反应却会产生一种混合物。用 [W(CO)5(THF)]处理这些产物后，分离出了钨羰基复合物 [W(CO)5}W(CO)4}(µ-δ-1:δ-4-P5C5MeBut4)]，并对其进行了结构表征。这项研究表明，PCMe 的环加成反应活性明显高于其体积更大的对应物 PCBut。