methyl 3-bromo-4-hydroxy-5-(2-methylallyl)benzoate | 865138-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromo-4-hydroxy-5-(2-methylallyl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-bromo-4-hydroxy-5-(2-methylprop-2-en-1-yl)benzoate；methyl 3-bromo-4-hydroxy-5-(2-methylprop-2-enyl)benzoate
• CAS: 865138-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: ZXRXEUBNPCUQJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-4-hydroxy-5-(2-methylallyl)benzoate 在 trifluoroborane diethyl ether 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound (3.05 g, yield 74%) as colorless prism crystals的产率得到methyl 7-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminophenylpropanoic Acid Derivative

  摘要：

  化合物的化学式为（1）：其中每个符号如规范所定义，其盐和前药意外地具有更优越的GPR40受体激动剂活性，在药品产品的稳定性等方面具有优越性，并且可以作为安全有效的药物用于预防或治疗GPR40受体相关的病理或疾病，例如糖尿病等。

  公开号：

  US20080269220A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯 在 dowtherm A 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 methyl 3-bromo-4-hydroxy-5-(2-methylallyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE
  [FR] INHIBITEURS DE LYSINE MÉTHYLE TRANSFÉRASE

  摘要：

  已披露抑制剂EZH2的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗过度增殖、炎症性、感染性和免疫调节性疾病的方法。

  公开号：

  WO2015077193A1

文献信息

• Aminophenylpropanoic Acid Derivative
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20080269220A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  化合物的化学式为（1）：其中每个符号如规范所定义，其盐和前药意外地具有更优越的GPR40受体激动剂活性，在药品产品的稳定性等方面具有优越性，并且可以作为安全有效的药物用于预防或治疗GPR40受体相关的病理或疾病，例如糖尿病等。
• Aminophenylpropanoic acid derivative
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07786165B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  化合物的化学式为(1)：其中每个符号如规范中所定义，其盐和前药意外地具有优越的GPR40受体激动剂活性，具有制药产品的优越性能，例如稳定性等，并且可以作为治疗或预防GPR40受体相关病理或疾病，如糖尿病等的药物而成为安全有效的药物。
• AMINOPHENYLPROPANOIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1726580A1

  公开（公告）日：2006-11-29

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  式 (1) 所代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，其盐及其原药意外地具有优异的 GPR40 受体激动剂活性、优异的稳定性等药剂特性，可作为预防或治疗 GPR40 受体相关病理或疾病（如糖尿病等）的安全有用的药剂。
• EP1726580
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160297806A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  There are disclosed compounds that are inhibitors of EZH2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases, utilizing the compounds of the invention.