3-(benzylamino)propionic acid hydrochloride | 86266-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzylamino)propionic acid hydrochloride
• 英文别名: N-benzyl-β-alanine ; hydrochloride；N-Benzyl-β-alanin; Hydrochlorid；Benzyl(2-carboxyethyl)azanium;chloride；benzyl(2-carboxyethyl)azanium;chloride
• CAS: 86266-64-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD09971509
• 分子量: 215.68
• InChiKey: KVOYPZXQUFLMHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯基缩水甘油醚 、 3-(benzylamino)propionic acid hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以66%的产率得到3-amino>propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Erhardt, Paul W., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 2, p. 103 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(dibenzylamino)propionic acid hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到3-(benzylamino)propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Erhardt, Paul W., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 2, p. 103 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure–Activity Relationships (SAR) of [<small>D</small>-Arg<sup>2</sup>]Dermorphin(1—4) Analogues, <i>N<sup>α</sup></i>-Amidino-Tyr-<small>D</small>-Arg-Phe-X
  作者：Tadashi Ogawa、Tetsuhisa Miyamae、Toru Okayama、Masaki Hagiwara、Shinobu Sakurada、Tadanori Morikawa

  DOI：10.1248/cpb.50.771

  日期：——

  preferable for expression of potent analgesic activity, and that the free carboxyl group is superior in its analgesic activity to that of the esterified or amidated carboxy group at the C-terminal. In addition, N-methylation of the amide bond at the 4th position contributed to improved analgesic activity. These results indicated that the strong and long-lasting analgesic effect of ADAMB is expressed by

  在研究口服给药后具有有效止痛作用的化合物的开发过程中，基于Nα-ami基-甲酰胺的结构，有74个C端类似物（Nα-d基-Tyr-D-Arg-Phe-X）。合成了Tyr-D-Arg-Phe-MeβAla-OH（ADAMB）。在皮下和口服给药后，通过鼠尾压力测试评估它们的镇痛活性，并详细检查其结构活性关系（SAR）。结果清楚地表明，对于有效的镇痛活性，优选在X位上​​含有侧链β-氨基酸的化合物，并且，游离羧基的镇痛活性优于酯化或酰胺化的羧基。 C端。此外，在第4位的酰胺键的N-甲基化有助于改善止痛活性。这些结果表明，ADAMB的强而持久的镇痛作用由Nα-酰胺化，酰胺键在第4位的N-甲基化和碳链长度（β-Ala）的协同作用来表达。残基在第4位，这是最合适的结构。
• ANTIMICROBIALS FOR PRESERVATION OF HOME AND PERSONAL CARE PRODUCTS
  申请人：GALAXY SURFACTANTS LTD.

  公开号：US20190106378A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed herein are antimicrobial N-Alkyl-N,N-bis(2-carboxyethyl)-N-benzyl ammonium chlorides of Formula I for preservation of home and personal care products. The invention further discloses a process for preparation of the antimicrobial compounds and home & personal care compositions comprising the N-Alkyl-N,N-bis(2-carboxyethyl)-N-benzyl ammonium chlorides of Formula I R=C 8-18 saturated or unsaturated alkyl group

  本文揭示了用于保护家居和个人护理产品的抗菌N-烷基-N,N-双(2-羧乙基)-N-苄基氯化铵的化合物I的公式。该发明还揭示了一种制备抗菌化合物和含有公式I的家居和个人护理组合物的方法。其中，R=C8-18饱和或不饱和烷基。
• Polypeptide derivatives containing 5-amino-2,5-disubstituted-4-hydroxypentanoic acid residues
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0212903A2

  公开（公告）日：1987-03-04

  Polypeptide derivatives containing 5-amino-2,5-disubstituted-4-hydroxypentanoic acid residues are of the formula: wherein, for example in a preferred embodiment R is t-butyloxycarbonyl, m and n are each 0 or 1, their sum being at least 1; R is cyclohexylmethyl; R2 is 2-methylpropyl, 2-methyl-2--propenyl, benzyl, 4-chlorobenzyl, 3-chlorobenzyl, 4-methylbenzyl, 4-methoxybenzyl, 3,4-dichlorobenzyl, 2-chlorobenzyl or cyclohexylmethyl; R3 is hydrogen; R4 is hydrogen, methyl, 4-aminobutyl, 2-carboxyethyl, 3-(ethoxycarbonyl)propyl or 3-(benzyloxycarbonyl)propyl; W is phenylalanyl, W1 is histidyl and W2 is lysyl. These compounds are useful for inhibiting the angiotensinogen cleaving action of the enzyme renin having particular utility in the treatment of hypertension.

  含有 5-氨基-2,5-二取代-4-羟基戊酸残基的多肽衍生物为以下式子： 其中，例如在一个优选的实施方案中，R是叔丁氧羰基，m和n各为0或1，它们的总和至少为1；R是环己基甲基；R2是2-甲基丙基、2-甲基-2-丙烯基、苄基、4-氯苄基、3-氯苄基、4-甲基苄基、4-甲氧基苄基、3,4-二氯苄基、2-氯苄基或环己基甲基；R3 是氢；R4 是氢、甲基、4-氨基丁基、2-羧乙基、3-（乙氧基羰基）丙基或 3-（苄氧基羰基）丙基；W 是苯丙氨酰，W1 是组氨酰，W2 是赖氨酰。 这些化合物可用于抑制肾素酶的血管紧张素原裂解作用，特别适用于治疗高血压。
• Piperazine derivatives as Tachykinin antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0655442A1

  公开（公告）日：1995-05-31

  A compound of the following general formula : wherein Xis carbonyl or sulfonyl; Yis bond or lower alkylene; R¹is halogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl, aryloxy, nitro or amino which may have 1 or 2 and same or different substituent(s) selected from lower alkyl, acyl and lower alkanesulfonyl; R²is aryl or an aromatic hetero(mono- or bi-)cyclic group, and each of which may have 1, 2 or 3 suitable substituent(s); R³is hydrogen or lower alkyl; R⁴is (i) a group of the formula -SO₂-R⁵ in which R⁵ is lower alkyl or aryl optionally substituted with lower alkyl or lower alkoxy, (ii) a group of the formula in which R⁶ is aryl optionally substituted with lower alkyl or lower alkoxy, or (iii) a group of the formula -A-(Z)p in which A  is bond, lower alkylene, lower alkenylene or lower alkynylene, Z  is hydrogen, halogen, hydroxy, nitrile, amino, cyclo(lower)alkyl, aryl, aryloxy, acyl, acylamino, lower alkanesulfonylamino, arylsulfonylamino or an aromatic hetero(mono- or bi-)cyclic group, and each of the cyclic group may have 1, 2 or 3 suitable substituent(s), and p  is 1, 2 or 3; and nis 0, 1 or 2; provided that when n or p is more than 1, these R¹ and Z may be the same or different group respectively; or its pharmaceutically acceptable salt, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  通式如下的化合物： 其中 X为羰基或磺酰基 Y为键或低级亚烷基 R¹为卤素、低级烷基、卤代（低级）烷基、芳氧基、硝基或氨基，可有 1 个或 2 个相同或不同的取代基，这些取代基可选自低级烷基、酰基和低级烷磺酰基； R² 是芳基或芳香杂（单或双）环基，每个基团可有 1、2 或 3 个合适的取代基； R³ 是氢或低级烷基； R⁴是 (i) 式中的基团-SO₂-R⁵，其中 R⁵ 是被低级烷基或低级烷氧基任选取代的低级烷基或芳基、 (ii) 式中的基团 其中 R⁶ 是被低级烷基或低级烷氧基任选取代的芳基，或 (iii) 式中的基团-A-(Z)p，其中 A 是键、低级亚烷基、低级亚烯基或低级亚炔基、 Z 是氢、卤素、羟基、腈、氨基、环（低级）烷基、芳基、芳氧基、酰基、酰氨基、低级烷磺酰氨基、芳基磺酰氨基或芳香杂（单或双）环基，且每个环基可具有 1、2 或 3 个合适的取代基，且 p 是 1、2 或 3；以及 n 为 0、1 或 2； 但当 n 或 p 多于 1 时，这些 R¹ 和 Z 可分别为相同或不同的基团；或其药学上可接受的盐、其制备工艺和包含它们的药物组合物。
• ERHARDT, P. W., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 2, 103-113
  作者：ERHARDT, P. W.

  DOI：——

  日期：——