2-(4-bromophenoxy)-2-phenylethanol | 1260374-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)-2-phenylethanol
• CAS: 1260374-31-9
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: OPYAWSRFMJCKDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 4-溴苯酚 在 2-tert-butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethylperhydro-1,3,2-diazaphosphorine supported on polystyrene (PS-BEMP; PS = 200-400 mesh polystyryl with 2percent of divinylbenzene) 作用下， 反应 60.0h， 以0.365 g的产率得到2-(4-bromophenoxy)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  2-叔丁基氨基-2-二乙氨基-1,3-二甲基过氢-1,3,2-二氮杂磷负载在聚苯乙烯（PS-BEMP）上，作为无溶剂条件下环氧乙烷的苯酚脱苯反应的高效可回收和可重复使用的催化剂

  摘要：

  2叔聚苯乙烯（PS-BEMP）上负载的-Butylimino-2-二乙氨基-1,3-二甲基过氢-1,3,2-二氮杂膦是一种有效的催化剂，用于使环氧化物与酚（1.0当量）开环。已经获得了优异的产率，并且在大多数情况下，最终产物已经以纯净的形式分离出来，而无需任何额外的纯化步骤。与该协议相关的E因子很小，并且通过设置在无溶剂条件下运行的循环连续流反应器（SolFC）获得了进一步的改进，这使我们能够最大限度地减少浪费并将E因子与批处理条件相比减少了95％ 。另外，已经实现了2，3-二氢苯并[1，4]二氧杂环戊烯-5-酮的代表性合成。通过建立基于酚醛化方法的自动化多步连续流反应器并随后通过反应混合物的热处理进行内酯化来实现此过程的优化。3-Phenoxymethyl-2,3-dihydrobenzo [e [[1,4] dioxepin-5-one）以纯克形式和多克级分离，总收率非常令人满意，为86％，E因子为1

  DOI：

  10.1002/adsc.201000375

文献信息

• Synergistic dual activation catalysis by palladium nanoparticles for epoxide ring opening with phenols
  作者：Kapileswar Seth、Sudipta Raha Roy、Bhavin V. Pipaliya、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c3cc42507j

  日期：——

  Synergistic dual activation catalysis has been devised for epoxide phenolysis wherein palladium nanoparticles induce electrophilic activation via coordination with the epoxide oxygen followed by nucleophilic activation through anion-pi interaction with the aromatic ring of the phenol, and water (reaction medium) also renders assistance through 'epoxide-phenol' dual activation.

  已经设计了用于环氧酚醛化的协同双重活化催化，其中钯纳米颗粒通过与环氧氧的配位而诱导亲电活化，然后通过与苯酚的芳香环的阴离子-π相互作用进行亲核活化，并且水（反应介质）也通过“环氧-苯酚的双重活化。
• US4051173A
  申请人：——

  公开号：US4051173A

  公开（公告）日：1977-09-27