5-(chloromethyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-tetrazole | 1260809-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-2-(oxan-2-yl)tetrazole
• CAS: 1260809-53-7
• 化学式: C₇H₁₁ClN₄O
• 分子量: 202.644
• InChiKey: KIEKKXUIBFJTFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-tetrazole 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-((2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-tetrazol-5-yl)methoxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS CHIMIQUES PARTICULIÈRES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了CDK9抑制剂。还提供了治疗疾病或紊乱的方法，包括向需要治疗的受试者施用本公开的CDK9抑制剂之一。在某些实施例中，要治疗的疾病或紊乱是癌症。在某些实施例中，疾病或紊乱是肝癌。

  公开号：

  WO2021231892A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 5-氯乙基四氮唑 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.6 g的产率得到5-(chloromethyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS CHIMIQUES PARTICULIÈRES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了CDK9抑制剂。还提供了治疗疾病或紊乱的方法，包括向需要治疗的受试者施用本公开的CDK9抑制剂之一。在某些实施例中，要治疗的疾病或紊乱是癌症。在某些实施例中，疾病或紊乱是肝癌。

  公开号：

  WO2021231892A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF JAK KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION TÉTRAZOLE DE KINASES JAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020257142A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, and salts thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions that include such a JAK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient.

  本文描述了化学式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物及其盐，这些化合物可作为JAK激酶抑制剂。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用载体、辅料或载体的药物组合物，并提供了治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。
• WO2006/81455
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAZOLE-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF JAK KINASES AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3986900A1

  公开（公告）日：2022-04-27
• US7323483B2
  申请人：——

  公开号：US7323483B2

  公开（公告）日：2008-01-29
• KR2023/4343
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——