3-(β-chloropropionylamino)-5-chloroacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine | 220194-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-(β-chloropropionylamino)-5-chloroacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
• 英文别名: 3-chloro-N-[5-(chloroacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-3-yl]propanamide；3-chloro-N-[11-(2-chloroacetyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-2-yl]propanamide
• CAS: 220194-76-3
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 377.27
• InChiKey: PBHCZNJASDYHSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-(β-chloropropionylamino)-5-chloroacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(β-morpholinopropionylamino)-5-morpholinoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代的 10,11-dihydro-5h-dibenz[b,f]azepines 的合成

  摘要：

  以前我们已经证明，一些 5-arninoacyl 亚氨基二苄基衍生物具有明显的抗心律失常活性 [1, 2]。在亚氨基芪 [3] 和二苯二氮卓 [4] 的相关三环系统中的相应衍生物也观察到了类似的特性。在这方面，我们已经彻底研究了一系列 3-烷氧基羰基氨基-5-氨基酰基亚氨基二苄基衍生物 [5]，其中特别关注 3-乙氧基羰基氨基-5-二甲氨基乙酰基10，I-l-二氢-5H-二苯[b, f]氮杂（bonnecor）[6]。合成和研究在三环亚氨基二苄基系统的 3 位和 5 位含有一些其他氨酰基取代基的化合物也很有趣。以此目的，我们使用 3-氨基亚氨基二苄基 (I) 作为初始化合物，其与氯乙酰氯和 13 氯丙酰氯反应生成相应的氯酰基衍生物 (IIa, lib)。随后化合物 II 与氯乙酰氯的相互作用产生双氯酰基衍生物 (IIIa, IIIb)。在过量氯乙酰氯存在下，该系统还产生三氯乙酰衍生物 (IV)。在

  DOI：

  10.1007/bf02539228
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢-5H-二苯[b,f]氮杂革-3-胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(β-chloropropionylamino)-5-chloroacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代的 10,11-dihydro-5h-dibenz[b,f]azepines 的合成

  摘要：

  以前我们已经证明，一些 5-arninoacyl 亚氨基二苄基衍生物具有明显的抗心律失常活性 [1, 2]。在亚氨基芪 [3] 和二苯二氮卓 [4] 的相关三环系统中的相应衍生物也观察到了类似的特性。在这方面，我们已经彻底研究了一系列 3-烷氧基羰基氨基-5-氨基酰基亚氨基二苄基衍生物 [5]，其中特别关注 3-乙氧基羰基氨基-5-二甲氨基乙酰基10，I-l-二氢-5H-二苯[b, f]氮杂（bonnecor）[6]。合成和研究在三环亚氨基二苄基系统的 3 位和 5 位含有一些其他氨酰基取代基的化合物也很有趣。以此目的，我们使用 3-氨基亚氨基二苄基 (I) 作为初始化合物，其与氯乙酰氯和 13 氯丙酰氯反应生成相应的氯酰基衍生物 (IIa, lib)。随后化合物 II 与氯乙酰氯的相互作用产生双氯酰基衍生物 (IIIa, IIIb)。在过量氯乙酰氯存在下，该系统还产生三氯乙酰衍生物 (IV)。在

  DOI：

  10.1007/bf02539228

文献信息

• Synthesis of 3,5-disubstituted 10,11-dihydro-5h-dibenz[b,f]azepines
  作者：A. N. Gritsenko、A. P. Skoldinov

  DOI：10.1007/bf02539228

  日期：1998.9

  derivatives [5], where special attention was drawn to 3-ethoxycarbonylamino-5 -dimethylaminoacetyl10, I l-dihydro-5H-dibenz[b, f]azepine(bonnecor) [6]. It was also of interest to synthesize and study compounds containing some other aminoacyl substituents in positions 3 and 5 of the tricyclic iminodibenzyl system. For this purpose, we have used 3-aminoiminodibenzyl (I) as the initial compound whose reactions

  以前我们已经证明，一些 5-arninoacyl 亚氨基二苄基衍生物具有明显的抗心律失常活性 [1, 2]。在亚氨基芪 [3] 和二苯二氮卓 [4] 的相关三环系统中的相应衍生物也观察到了类似的特性。在这方面，我们已经彻底研究了一系列 3-烷氧基羰基氨基-5-氨基酰基亚氨基二苄基衍生物 [5]，其中特别关注 3-乙氧基羰基氨基-5-二甲氨基乙酰基10，I-l-二氢-5H-二苯[b, f]氮杂（bonnecor）[6]。合成和研究在三环亚氨基二苄基系统的 3 位和 5 位含有一些其他氨酰基取代基的化合物也很有趣。以此目的，我们使用 3-氨基亚氨基二苄基 (I) 作为初始化合物，其与氯乙酰氯和 13 氯丙酰氯反应生成相应的氯酰基衍生物 (IIa, lib)。随后化合物 II 与氯乙酰氯的相互作用产生双氯酰基衍生物 (IIIa, IIIb)。在过量氯乙酰氯存在下，该系统还产生三氯乙酰衍生物 (IV)。在