2-cyclopropylidene-2-phenyl-1-phenoxy ethane | 188549-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-cyclopropylidene-2-phenyl-1-phenoxy ethane
• 英文别名: (1-Cyclopropylidene-2-phenoxyethyl)benzene
• CAS: 188549-20-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: CDOSWUPSGVLQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropylidene-2-phenyl-1-phenoxy ethane 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-Methyl-2-phenylspiro[1-benzofuran-3,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of Some Spiro[2,3-Dihydro-2,2-Dimethylbenzofuran-3,1'-Cyclopropanes] through, Mo(CO)₆ Catalyzed, One Pot Claisen Rearrangement-Cyclization Reaction of 2-Cyclopropylidene-Aryloxy Alkanes

  摘要：

  Mo(CO)6有效地将环丙烯基芳氧衍生物2a-e,g转化为先前未知的螺[2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-3,1'-环丙烷] 3a-e,g。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3216
• 作为产物：
  描述：

  2’-苯氧基苯乙酮 、 triphenylphosphonium cyclopropylide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-cyclopropylidene-2-phenyl-1-phenoxy ethane
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of Some Spiro[2,3-Dihydro-2,2-Dimethylbenzofuran-3,1'-Cyclopropanes] through, Mo(CO)₆ Catalyzed, One Pot Claisen Rearrangement-Cyclization Reaction of 2-Cyclopropylidene-Aryloxy Alkanes

  摘要：

  Mo(CO)6有效地将环丙烯基芳氧衍生物2a-e,g转化为先前未知的螺[2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-3,1'-环丙烷] 3a-e,g。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3216

文献信息

• The First Facile Synthesis of Some 1,2a,3,8b-Tetrahydro-2H-Cyclobuta[c] Chromenes Through Intramolecular Alkylation of an Aromatic Ring by a Cyclobutanone
  作者：Angela M. Bernard、Costantino Floris、Angelo Frongia、Pier P. Piras

  DOI：10.1055/s-2002-25355

  日期：——

  Starting from cyclobutanones several new chromenes containing a cyclobutane ring are prepared. Ring fission of these derivatives gives easy access to functionalized 3-isoflavenes.

  从环丁酮开始，我们制备出了几种含有环丁烷环的新型色烯。通过这些衍生物的环裂解，很容易获得官能化的 3-异黄酮。
• Palladium (0) Catalyzed Nucleophilic Substitution On 2-Cyclopropylidene-phenoxy Ethanes
  作者：Angela M. Bernard、Pier P. Piras

  DOI：10.1080/00397919708004192

  日期：1997.3

  2-cyclopropylidene-phenoxy ethanes 5, 2-substituted with alkyl, aryl or heterocyclic groups are readily obtained in high yields by the Wittig reaction of the easily accessible a-phenoxy etanones 4 with (3-bromo propyl) triphenylphosphonium bromide. They react with complete regioselectivity in palladium (0) catalyzed nucleophilic substitutions with a series of soft carbon nucleophiles giving an easy entry to 5,6-methanoamino acids.