2,4-dibenzylidenecyclobutanone | 17078-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dibenzylidenecyclobutanone
• 英文别名: 2,4-dibenzylidene-cyclobutanon；2,4-Dibenzyliden-cyclobutanon；2,4-Dibenzyliden-cyclobutanon-(1)；2,4-Dibenzylidencyclobutanon；Dibenzylidenecyclobutanone；2,4-dibenzylidenecyclobutan-1-one
• CAS: 17078-41-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: ZKTLTVCDJXWELP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibenzylidenecyclobutanone 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2.4-Dibenzyliden-cyclobutanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Thieme,P., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 378 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2.4-Dibenzyliden-cyclobutanol-(1) 在 aluminum isopropoxide 、 丙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,4-dibenzylidenecyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Thieme,P., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 378 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Cyclobutanes by Contraction of Pyrrolidines
  作者：Chunngai Hui、Lukas Brieger、Carsten Strohmann、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1021/jacs.1c10175

  日期：2021.11.17

  contractive synthesis of multisubstituted cyclobutanes containing multiple stereocenters from readily accessible pyrrolidines using iodonitrene chemistry. Mediated by a nitrogen extrusion process, the stereospecific synthesis of cyclobutanes involves a radical pathway. Unprecedented unsymmetrical spirocyclobutanes were prepared successfully, and a concise, formal synthesis of the cytotoxic natural product

  在这里，我们报告了使用碘氮烯化学从容易获得的吡咯烷中收缩合成含有多个立体中心的多取代环丁烷。在氮挤压过程的介导下，环丁烷的立体定向合成涉及自由基途径。成功制备了史无前例的不对称螺环丁烷，并报道了细胞毒性天然产物哌拉硼烯 B 的简明、正式合成。
• Cremlyn, Richard J.; Frearson, Martin J.; Graham, Stephen, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 205 - 218
  作者：Cremlyn, Richard J.、Frearson, Martin J.、Graham, Stephen

  DOI：——

  日期：——
• Thieme,P., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 378 - 380
  作者：Thieme,P.

  DOI：——

  日期：——