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ethyl 4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-4-hydroxybutanoate | 115611-51-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-4-hydroxybutanoate
英文别名
——
ethyl 4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-4-hydroxybutanoate化学式
CAS
115611-51-3
化学式
C12H16O7
mdl
——
分子量
272.255
InChiKey
ISZIPOAJVDXZFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    459.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-4-hydroxybutanoate11-aminoazonafide甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以29%的产率得到ethyl 6-({2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-dibenzo[de,h]isoquinolin-11-yl}amino)-4,6-dioxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    Azonafide derivatives, methods for their production and pharmaceutical compositions therefrom
    摘要:
    Azonafide衍生物是通过将azonafide与醛类、酰卤、硫酰卤、单异氰酸酯、异硫氰酸酯或多胺反应而得到的,它们可作为药物组合物的有效成分,用于治疗细胞增殖性疾病。
    公开号:
    EP1787985A1
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文献信息

  • Azonafide Derivatives, Methods for Their Production and Pharmaceutical Compositions Therefrom
    申请人:Van Quaquebeke Eric
    公开号:US20080292585A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    Azonafide derivatives are obtained by reacting azonafide with aldehydes, acyl halides, thioacyl halides, monoisocyanates, isothiocyanates, sulfonyl halides, monohalogenoalkanes, monohalogenoalkenes or monohalogenoalkynes, and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of cell proliferative disorders, in particular several forms of Cancer.
    Azonafide衍生物是通过将azonafide与醛类、酰卤、硫酰卤、单异氰酸酯、异硫氰酸酯、磺酰卤、单卤代烷烃、单卤代烯烃或单卤代炔烃反应得到的,并且它们可用作制药组合物的活性成分,用于预防和治疗细胞增殖性疾病,特别是几种癌症。
  • Compounds Having Activity in Correcting Mutant-CFTR Processing and Uses Thereof
    申请人:Kurth Mark J.
    公开号:US20100273839A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for increasing activity of a mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (mutant-CFTR). The compositions pharmaceutical preparations and methods are useful for the study and treatment of disorders associated with mutant-CFTR, such as cystic fibrosis. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more bithiazole-containing compounds of the invention, or an analog or derivative thereof.
    本发明提供了用于增加突变囊性纤维化跨膜传导调节因子蛋白(突变CFTR)活性的组合物、制药制剂和方法。该组合物、制药制剂和方法可用于突变CFTR相关的疾病的研究和治疗,如囊性纤维化。本发明的组合物和制药制剂可以包含本发明的一种或多种双噻唑含有化合物,或其类似物或衍生物。
  • AZONAFIDE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREFROM
    申请人:Unibioscreen S.A.
    公开号:EP1960365A2
    公开(公告)日:2008-08-27
  • US7741337B2
    申请人:——
    公开号:US7741337B2
    公开(公告)日:2010-06-22
  • US8389736B2
    申请人:——
    公开号:US8389736B2
    公开(公告)日:2013-03-05
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