N-(isopropyl)maleamic acid | 6314-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(isopropyl)maleamic acid
• 英文别名: N-isopropyl-maleamic acid；N-Isopropyl-maleinamidsaeure；N-Isopropyl-maleamidsaeure；Maleinsaeure-mono-isopropylamid；Maleinsaeuremono-N-isopropylamid；N-iso-Propylmaleinsaeuremonoamid；Maleamic acid, N-isopropyl-；(Z)-4-oxo-4-(propan-2-ylamino)but-2-enoic acid
• CAS: 6314-45-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: HPDQADRQTVTWTP-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  366.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(isopropyl)maleamic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 生成 N-异丙基马来酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  N-取代的酰亚胺的合成和抗菌活性。

  摘要：

  在我们关于新型抗菌剂的研究计划领域中，合成了一系列N-取代的酰亚胺。这些化合物是通过将酰胺基酸在乙酸酐/乙酸钠或六甲基二硅氮烷/溴化锌中的羟基芳族衍生物环化而获得的。羟基烷基马来酰亚胺是通过将相应的氨基醇与马来酸酐在沸腾的甲苯中缩合而直接制备的。大多数N-取代的马来酰亚胺对来自ATCC集合的细菌（金黄色葡萄球菌ATCC 25923，粪肠球菌ATCC 29212，大肠杆菌ATCC 25922和铜绿假单胞菌ATCC 27853）显示出有趣的抗菌活性，但铜绿假单胞菌的MIC值始终很高（ 128微克/毫升）。具有烷基取代基的酰亚胺显示出比​​MIC值在8-32 microg / ml范围内的芳族类似物更高的活性。相比之下，琥珀酰亚胺几乎没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01217-x
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 异丙胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(isopropyl)maleamic acid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的酰亚胺的合成和抗菌活性。

  摘要：

  在我们关于新型抗菌剂的研究计划领域中，合成了一系列N-取代的酰亚胺。这些化合物是通过将酰胺基酸在乙酸酐/乙酸钠或六甲基二硅氮烷/溴化锌中的羟基芳族衍生物环化而获得的。羟基烷基马来酰亚胺是通过将相应的氨基醇与马来酸酐在沸腾的甲苯中缩合而直接制备的。大多数N-取代的马来酰亚胺对来自ATCC集合的细菌（金黄色葡萄球菌ATCC 25923，粪肠球菌ATCC 29212，大肠杆菌ATCC 25922和铜绿假单胞菌ATCC 27853）显示出有趣的抗菌活性，但铜绿假单胞菌的MIC值始终很高（ 128微克/毫升）。具有烷基取代基的酰亚胺显示出比​​MIC值在8-32 microg / ml范围内的芳族类似物更高的活性。相比之下，琥珀酰亚胺几乎没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01217-x

文献信息

• [2+2]-Cycloaddition von Ketenen an �Maleinisoimide� und �berf�hrung der spiroverkn�pften ??-Laktame in Mucons�ure- und Tetrams�urederivate
  作者：Hans-Georg Capraro、Pierre Martin、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19830660132

  日期：1983.2.2

  [2+2]-Cycloaddition of ‘Maleic Isoimides’ with Ketenes and Reactions of Spiro-b̃-lactams to Muconic and Tetramic Acids

  [2 + 2]-顺丁烯二酮与马来酸的环加成反应及螺-β-内酰胺类化合物对粘康酸和四酸的反应
• ¹H and ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies of the Hindered Phencyclone Adducts of Some Smaller Branched N-Alkyl Maleimides: Rigorous Aryl Proton Assignments with High-Resolution Two-Dimensional (COSY45) Spectroscopy, and Anisotropic Shielding Effects and <i>Ab Initio</i> Geometry Optimizations
  作者：Ronald Callahan、Ron Prip、Navroz Shariff、Olga Sklyut、Robert Rothchild、Kevin Bynum

  DOI：10.1366/0003702053585426

  日期：2005.3

  Phencyclone, 1, a potent Diels-Alder diene, reacts with a series of N-alkylmaleimides, 2, to form hindered adducts, 3. The 300 MHz 1H and 75 MHz 13C NMR studies of these adducts at ambient temperatures have demonstrated slow rotations on the nuclear magnetic resonance (NMR) timescales for the unsubstituted bridgehead phenyl groups, and have revealed substantial magnetic anisotropic shielding effects

  Phencyclone, 1，一种有效的 Diels-Alder 二烯，与一系列 N-烷基马来酰亚胺反应，2，形成受阻加合物，3。这些加合物在环境温度下的 300 MHz 1H 和 75 MHz 13C NMR 研究表明，在未取代桥头苯基的核磁共振 (NMR) 时间尺度，并在加合物的 N-烷基的 1H 光谱中揭示了显着的磁各向异性屏蔽效应。目标化合物所选的 N-烷基强调较小的支链烷基，包括 C3（异丙基，a）；C4（异丁基，b；和叔丁基，c）；C5（正戊基，d；异戊基 [异戊基]，e；1-乙基丙基，f；叔戊基，g；）和相关的 C8 异构体（1,1,3,3-四甲基丁基 [“t-辛基”] ， H）。包括直链正戊基类似物作为参考。目前关于支链 N-烷基马来酰亚胺加合物的工作大大扩展了我们之前对 Nn-烷基马来酰亚胺加合物的汇编。质子分配的关键方法包括“高分辨率”1H-1H 化学位移相关光谱，COSY45。加合物
• [EN] ANTITUMOR COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ANTITUMORAL ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种抗肿瘤化合物及其应用
  申请人：MINGHUI PHARMACEUTICAL HANGZHOU LTD

  公开号：WO2022262789A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  一种抗肿瘤化合物及其应用，具体涉及配体偶联物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式，或其可药用的盐。还涉及所述配体偶联物的制备方法及其应用。
• Method and composition for diene rubber treatment
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0080451A1

  公开（公告）日：1983-06-01

  Improved tack, green strength or non-black filler interaction capability are realized in a treated diene rubber. The method of treating diene rubberto achieve the improvements is shown, together with a composition in which maleamic acid or derivatives of maleamic acid are combined with sulfur or an organic sulfur compound capable of generating a thiyl radical.

  在经过处理的二烯烃橡胶中，粘性、生坯强度或非黑色填料相互作用能力都得到了改善。 图中展示了为实现上述改善而对二烯烃橡胶进行处理的方法，以及马来酰胺酸或马来酰胺酸衍生物与硫或能够生成硫基的有机硫化合物结合的组合物。
• Eight-arm polyethylene glycol derivative, production method therefor, and modified bio-related substance thereof
  申请人：XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10434182B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  Disclosed are an eight-arm polyethylene glycol (PEG) derivative (formula I), production method therefor and modified bio-related substance thereby. Wherein, one tetravalent group U together with four trivalent groups Ec form a highly symmetrical octavalent group CORE0; Lc connects the octavalent group to eight PEG chains having polydispersity or monodispersity and having n1 to n8 as the degree of polymerization thereof; the terminal of one PEG chain is connected to at least one functional group F (k≥1); said PEG chain and F therebetween can be directly connected (g=0) or be indirectly connected via a linking group L0 to a terminal end-branching group G (g=1); the latter provides more reactive sites for binding more drug molecules and increases the drug loading. The eight-arm polyethylene glycol derivative has a centrosymmetric or approximately centrosymmetric structure, and leads to more precise control of the molecular weight in large-scale production and much narrower distribution of molecular weight for products. The modified bio-related substance thereby has a more uniform and controllable performance.

  本发明公开了一种八臂聚乙二醇（PEG）衍生物（式 I）、其生产方法及其改性生物相关物质。其中，一个四价基团 U 与四个三价基团 Ec 形成一个高度对称的八价基团 CORE0；Lc 将八价基团连接到八条具有多分散性或单分散性且聚合度为 n1 至 n8 的 PEG 链上；一条 PEG 链的末端与至少一个官能团 F 连接（k≥1）；所述 PEG 链和 F 之间可以直接连接（g=0），也可以通过连接基团 L0 与末端支化基团 G 间接连接（g=1）；后者提供了更多的反应位点，可以结合更多的药物分子，增加药物负载量。八臂聚乙二醇衍生物具有中心对称或近似中心对称结构，因此在大规模生产中可以更精确地控制分子量，产品的分子量分布也更窄。因此，改性生物相关物质的性能更均匀、更可控。