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N-(isopropyl)maleamic acid | 6314-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(isopropyl)maleamic acid
英文别名
N-isopropyl-maleamic acid;N-Isopropyl-maleinamidsaeure;N-Isopropyl-maleamidsaeure;Maleinsaeure-mono-isopropylamid;Maleinsaeuremono-N-isopropylamid;N-iso-Propylmaleinsaeuremonoamid;Maleamic acid, N-isopropyl-;(Z)-4-oxo-4-(propan-2-ylamino)but-2-enoic acid
N-(isopropyl)maleamic acid化学式
CAS
6314-45-0
化学式
C7H11NO3
mdl
——
分子量
157.169
InChiKey
HPDQADRQTVTWTP-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103 °C
  • 沸点:
    366.3±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d0175664e353835f6e46248cd38bc9bd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-取代的酰亚胺的合成和抗菌活性。
    摘要:
    在我们关于新型抗菌剂的研究计划领域中,合成了一系列N-取代的酰亚胺。这些化合物是通过将酰胺基酸在乙酸酐/乙酸钠或六甲基二硅氮烷/溴化锌中的羟基芳族衍生物环化而获得的。羟基烷基马来酰亚胺是通过将相应的氨基醇与马来酸酐在沸腾的甲苯中缩合而直接制备的。大多数N-取代的马来酰亚胺对来自ATCC集合的细菌(金黄色葡萄球菌ATCC 25923,粪肠球菌ATCC 29212,大肠杆菌ATCC 25922和铜绿假单胞菌ATCC 27853)显示出有趣的抗菌活性,但铜绿假单胞菌的MIC值始终很高( 128微克/毫升)。具有烷基取代基的酰亚胺显示出比​​MIC值在8-32 microg / ml范围内的芳族类似物更高的活性。相比之下,琥珀酰亚胺几乎没有活性。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(02)01217-x
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐异丙胺乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(isopropyl)maleamic acid
    参考文献:
    名称:
    N-取代的酰亚胺的合成和抗菌活性。
    摘要:
    在我们关于新型抗菌剂的研究计划领域中,合成了一系列N-取代的酰亚胺。这些化合物是通过将酰胺基酸在乙酸酐/乙酸钠或六甲基二硅氮烷/溴化锌中的羟基芳族衍生物环化而获得的。羟基烷基马来酰亚胺是通过将相应的氨基醇与马来酸酐在沸腾的甲苯中缩合而直接制备的。大多数N-取代的马来酰亚胺对来自ATCC集合的细菌(金黄色葡萄球菌ATCC 25923,粪肠球菌ATCC 29212,大肠杆菌ATCC 25922和铜绿假单胞菌ATCC 27853)显示出有趣的抗菌活性,但铜绿假单胞菌的MIC值始终很高( 128微克/毫升)。具有烷基取代基的酰亚胺显示出比​​MIC值在8-32 microg / ml范围内的芳族类似物更高的活性。相比之下,琥珀酰亚胺几乎没有活性。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(02)01217-x
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文献信息

  • [2+2]-Cycloaddition von Ketenen an �Maleinisoimide� und �berf�hrung der spiroverkn�pften ??-Laktame in Mucons�ure- und Tetrams�urederivate
    作者:Hans-Georg Capraro、Pierre Martin、Tammo Winkler
    DOI:10.1002/hlca.19830660132
    日期:1983.2.2
    [2+2]-Cycloaddition of ‘Maleic Isoimides’ with Ketenes and Reactions of Spiro-b̃-lactams to Muconic and Tetramic Acids
    [2 + 2]-顺丁烯二酮与马来酸的环加成反应及螺-β-内酰胺类化合物对粘康酸和四酸的反应
  • [EN] ANTITUMOR COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ANTITUMORAL ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种抗肿瘤化合物及其应用
    申请人:MINGHUI PHARMACEUTICAL HANGZHOU LTD
    公开号:WO2022262789A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    一种抗肿瘤化合物及其应用,具体涉及配体偶联物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式,或其可药用的盐。还涉及所述配体偶联物的制备方法及其应用。
  • Method and composition for diene rubber treatment
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0080451A1
    公开(公告)日:1983-06-01
    Improved tack, green strength or non-black filler interaction capability are realized in a treated diene rubber. The method of treating diene rubberto achieve the improvements is shown, together with a composition in which maleamic acid or derivatives of maleamic acid are combined with sulfur or an organic sulfur compound capable of generating a thiyl radical.
    在经过处理的二烯烃橡胶中,粘性、生坯强度或非黑色填料相互作用能力都得到了改善。 图中展示了为实现上述改善而对二烯烃橡胶进行处理的方法,以及马来酰胺酸或马来酰胺酸衍生物与硫或能够生成硫基的有机硫化合物结合的组合物。
  • Eight-arm polyethylene glycol derivative, production method therefor, and modified bio-related substance thereof
    申请人:XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO., LTD.
    公开号:US10434182B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    Disclosed are an eight-arm polyethylene glycol (PEG) derivative (formula I), production method therefor and modified bio-related substance thereby. Wherein, one tetravalent group U together with four trivalent groups Ec form a highly symmetrical octavalent group CORE0; Lc connects the octavalent group to eight PEG chains having polydispersity or monodispersity and having n1 to n8 as the degree of polymerization thereof; the terminal of one PEG chain is connected to at least one functional group F (k≥1); said PEG chain and F therebetween can be directly connected (g=0) or be indirectly connected via a linking group L0 to a terminal end-branching group G (g=1); the latter provides more reactive sites for binding more drug molecules and increases the drug loading. The eight-arm polyethylene glycol derivative has a centrosymmetric or approximately centrosymmetric structure, and leads to more precise control of the molecular weight in large-scale production and much narrower distribution of molecular weight for products. The modified bio-related substance thereby has a more uniform and controllable performance.
    本发明公开了一种八臂聚乙二醇(PEG)衍生物(式 I)、其生产方法及其改性生物相关物质。其中,一个四价基团 U 与四个三价基团 Ec 形成一个高度对称的八价基团 CORE0;Lc 将八价基团连接到八条具有多分散性或单分散性且聚合度为 n1 至 n8 的 PEG 链上;一条 PEG 链的末端与至少一个官能团 F 连接(k≥1);所述 PEG 链和 F 之间可以直接连接(g=0),也可以通过连接基团 L0 与末端支化基团 G 间接连接(g=1);后者提供了更多的反应位点,可以结合更多的药物分子,增加药物负载量。八臂聚乙二醇衍生物具有中心对称或近似中心对称结构,因此在大规模生产中可以更精确地控制分子量,产品的分子量分布也更窄。因此,改性生物相关物质的性能更均匀、更可控。
  • Multifunctionalized polyethylene glycol derivative and preparation method therefor
    申请人:XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO., LTD.
    公开号:US11324827B2
    公开(公告)日:2022-05-10
    Disclosed are a multifunctionalized polyethylene glycol derivative and a preparation method therefor. The derivative has an H-shaped structure as represented by formula (1) and comprises one linear core LPEG and four PEG branch chains, where n1, n2, n3, and n4 respectively are the degrees of polymerization of the branch chains, U1 and U2 are trivalent branching groups connecting the core LPEG to two of the PEG branch chains, F1 and F2 contain a functional group or a protected form R01 thereof and may or may not contain a branched group G, correspondingly, the number of R01 is one or more, F1 and F2 are either identical or different, any one linking group in the molecule or any linking group formed with an adjacent heteroatom group can either remain stable or be degraded, and any one PEG segment in the molecule is discretely polydispersed or monodispersed. The multifunctional polyethylene glycol is flexible and diverse in terms of branch structures and the lengths of branching arms, has various parameters and performance indicators that are adjustable and easy to control, and has a broad applicability.
    本发明公开了一种多功能聚乙二醇衍生物及其制备方法。该衍生物具有由式(1)表示的 H 型结构,包括一个线性核心 LPEG 和四个 PEG 支链,其中 n1、n2、n3 和 n4 分别为支链的聚合度,U1 和 U2 为连接核心 LPEG 和两个 PEG 支链的三价支化基团、F1 和 F2 含有一个官能团或其保护形式 R01,可以含有或不含有支链基团 G,相应地,R01 的数目为一个或多个,F1 和 F2 要么相同要么不同,分子中的任何一个连接基团或与相邻杂原子基团形成的任何连接基团要么保持稳定,要么降解,分子中的任何一个 PEG 段离散多分散或单分散。多功能聚乙二醇的支链结构和支臂长度灵活多样,各种参数和性能指标可调且易于控制,具有广泛的适用性。
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