5-(4-bromophenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6-one | 660854-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6-one
• 英文别名: 5-(4-Bromo-phenyl)-7-(4-methoxy-benzyl)-7,8-dihydro-imidazo[1,5-a]pyrazin-6-one；5-(4-bromophenyl)-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6-one
• CAS: 660854-52-4
• 化学式: C₂₀H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 412.286
• InChiKey: JNSHAFSIADREGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6-one 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(4-bromophenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS AS AGENTS FOR THE TREATMENT OF ALDOSTERONE MEDIATED CONDITIONS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES SERVANT D'AGENTS POUR LE TRAITEMENT D'ETATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR L'ALDOSTERONE

  摘要：

  公式（I）的化合物提供了抑制P450酶、醛固酮合成酶的药理剂，因此可用于治疗醛固酮介导的疾病。因此，公式（I）的化合物可用于预防、延缓进展或治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原蛋白增生、纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑。首选的是选择性抑制醛固酮合成酶的公式（I）化合物，不会因对细胞色素P450酶的普遍抑制而产生不良副作用。

  公开号：

  WO2004014914A1

文献信息

• Organic compounds as agents for the treatment of aldosterone mediated conditions
  申请人：Kenna MC Jeffrey

  公开号：US20060166973A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds of formula I provide pharmacological agents which are inhibitors of the P450 enzyme, aldosterone synthase, and thus may be employed for the treatment of aldosterone mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula I may be employed for prevention, delay of progression, or treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis, and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Preferred are the compounds of formula I which are selective inhibitors of aldosterone synthase devoid of undesirable side effects due to general inhibition of cytochrome P450 enzymes.

  公式I的化合物是P450酶、醛固酮合成酶的抑制剂，因此可用于治疗醛固酮介导的疾病。因此，公式I的化合物可用于预防、延缓进展或治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合症、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原蛋白增生、纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑。公式I的化合物中，选择性醛固酮合成酶抑制剂且不具有由于细胞色素P450酶的一般抑制而产生的不良副作用是更优选的。
• ORGANIC COMPOUNDS AS AGENTS FOR THE TREATMENT OF ALDOSTERONE MEDIATED CONDITIONS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1537114A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• US7732603B2
  申请人：——

  公开号：US7732603B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS AS AGENTS FOR THE TREATMENT OF ALDOSTERONE MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES SERVANT D'AGENTS POUR LE TRAITEMENT D'ETATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR L'ALDOSTERONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004014914A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula (I), provide pharmacological agents which are inhibitors of the P450 enzyme, aldosterone synthase, and thus may be employed for the treatment of aldosterone mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention, delay of progression, or treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis, and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Preferred are the compounds of formula (I) which are selective inhibitors of aldosterone synthase devoid of undesirable side effects due to general inhibition of cytochrome P450 enzymes.

  公式（I）的化合物提供了抑制P450酶、醛固酮合成酶的药理剂，因此可用于治疗醛固酮介导的疾病。因此，公式（I）的化合物可用于预防、延缓进展或治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原蛋白增生、纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑。首选的是选择性抑制醛固酮合成酶的公式（I）化合物，不会因对细胞色素P450酶的普遍抑制而产生不良副作用。