4-(3-methylthiophen-2-yl)but-3-en-2-one | 628690-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(3-methylthiophen-2-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 628690-22-2
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: UVUNLUJLQHILSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methylthiophen-2-yl)but-3-en-2-one 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(3-methyl-thien-2-yl)-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式：其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环，环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环，R1是氢原子，羟基或低烷基，n是0或1，或其盐，该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效，并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物，例如心肌梗死、心律失常等。

  公开号：

  US06350749B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩醛 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(3-methylthiophen-2-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式：其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环，环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环，R1是氢原子，羟基或低烷基，n是0或1，或其盐，该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效，并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物，例如心肌梗死、心律失常等。

  公开号：

  US06350749B1