methyl 1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1208334-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-2-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1208334-62-6
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₂
• 分子量: 339.821
• InChiKey: MGTDJNBYDBUBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-硝基乙烯 、 乙酰乙酸甲酯 、 苄胺 在 3-methyl-2-(1-sulfobutyl)-1H-imidazolium hydrogen sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到methyl 1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酸性离子液体[BSO3HMIm]HSO4：一种新型高效催化剂，用于一锅三组分合成取代吡咯

  摘要：

  摘要 酸性离子液体 3-甲基-2-(1-磺丁基)-1H-咪唑鎓硫酸氢盐 [BSO3HMIm]HSO4 被用作一种有效的催化剂，通过一锅、三胺、硝基烯烃和 1,3-二羰基化合物的组分缩合。在乙醇中回流下获得了 72-96% 的良好收率。催化剂可以很容易地回收和循环使用多达六次，从而在不延长反应时间的情况下获得良好的收率。这种方法在大规模制备中也是有效的。该程序可以很容易地扩展为一锅四组分反应。这种离子液体催化的反应为吡咯衍生物的合成提供了一种环境友好的替代方法。

  DOI：

  10.1515/znb-2014-0108

文献信息

• An efficient and recyclable nanocatalyst for the green and rapid synthesis of biologically active polysubstituted pyrroles and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazole derivatives
  作者：Myo Thwin、Boshra Mahmoudi、Olga A. Ivaschuk、Qahtan A. Yousif

  DOI：10.1039/c9ra02325a

  日期：——

  for the green and rapid synthesis of biologically active polysubstituted pyrroles and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles derivatives using Cu@imine/Fe3O4 MNPs catalyst under solvent-free conditions is explained. This catalyst showed high reactivity for the synthesis of a set of different derivatives of polysubstituted pyrroles and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazole derivatives under appropriate reaction

  一种利用Cu@imine/Fe 3 O 4绿色快速合成生物活性多取代吡咯和1,2,4,5-四取代咪唑衍生物的有效工艺解释了无溶剂条件下的 MNPs 催化剂。该催化剂在适当的反应条件和较短的反应时间下，对合成一组不同的多取代吡咯衍生物和1,2,4,5-四取代咪唑衍生物表现出高反应性。此外，催化剂还被回收和重复使用六次，反应性和产率没有显着降低。与已报道的工艺相比，该方法始终表现出催化剂负载量低、反应时间短、产物易于分离纯化、收率高、催化剂的可回收性和可回收性高等优点。
• Copper Schiff base complex immobilized on silica-coated Fe₃ O₄ nanoparticles: a recoverable and efficient catalyst for synthesis of polysubstituted pyrroles
  作者：Seyedeh Aghigh Hamrahian、Jamshid Rakhtshah、Seyedeh Mohadeseh Mousavi Davijani、Sadegh Salehzadeh

  DOI：10.1002/aoc.4501

  日期：2018.10

  In this work, a copper Schiff base complex immobilized on silica‐coated Fe3O4 nanoparticles is synthesized, and studied as a highly efficient, recyclable, green and heterogeneous catalyst for the preparation of polysubstituted pyrroles under solvent‐free and mild conditions. This new catalyst was characterized by different techniques, such as Fourier transform infrared (FT‐IR), X‐ray powder diffraction

  在这项工作中，固定在二氧化硅涂层的Fe 3 O 4上的铜席夫碱络合物纳米颗粒已被合成，并作为一种高效，可回收，绿色和非均相的催化剂进行研究，用于在无溶剂和温和条件下制备多取代吡咯。这种新催化剂的特征在于不同的技术，例如傅立叶变换红外（FT-IR），X射线粉末衍射（XRD），场发射扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线光谱法（EDX），电感耦合等离子体（ICP）和振动样品磁力法（VSM）。在上述催化剂存在下，硝基甲烷，芳基醛，1,3-二羰基化合物和胺的简单，环境单锅多组分缩合可在室温下提供标题化合物。在最后，
• Bromodimethylsulfonium Bromide (BDMS)-catalyzed Synthesis of Substituted Pyrroles through a One-pot Four-component Reaction
  作者：Prasanta Ray Bagdi、R. Sidick Basha、Mohan Lal、Abu T. Khan

  DOI：10.1246/cl.130317

  日期：2013.8.5

  Trisubstituted N-benzylpyrrole derivatives were synthesized through a one-pot four-component reaction from β-keto esters, benzylamines, aromatic aldehydes, and nitromethane in the presence of 10 mo...

  以β-酮酯、苄胺、芳香醛和硝基甲烷为原料，在10 mo 存在下，通过一锅四组分反应合成了三取代的N-苄基吡咯衍生物。
• One-pot synthesis of highly substituted pyrroles using nano copper oxide as an effective heterogeneous nanocatalyst
  作者：Hamid Saeidian、Morteza Abdoli、Robab Salimi

  DOI：10.1016/j.crci.2013.02.008

  日期：2013.11

  Résumé A convenient one-pot four-component reaction of aromatic aldehydes, β-keto esters and nitromethane in the presence an amine and 10 mol% CuO nanoparticles for the synthesis of highly substituted pyrroles is described. Excellent yields, easily available and less expensive catalyst and easy work-up are the key features of the present method. The NMR spectrum was coupled with quantum chemical calculations in DFT approach using the hybrid B3LYP exchange-correlation functional to confirm the structures of (1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone 14 and 1-(1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone 14′.

  简述了一种在胺和 10 mol% CuO 纳米粒子存在下，由芳香醛、β-酮酯和硝基甲烷组成的单锅四组分反应，用于合成高取代度吡咯的简便方法。该方法的主要特点是产率高、催化剂易得且价格低廉、易于操作。核磁共振波谱与 DFT 方法中使用混合 B3LYP 交换相关函数进行的量子化学计算相结合，确认了 (1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone 14 和 1-(1-苄基-4-(4-氯苯基)-2-苯基-1H-吡咯-3-基)乙酮 14′的结构。
• Synthesis of tetra-substituted pyrroles, a potential phosphodiesterase 4B inhibitor, through nickel(II) chloride hexahydrate catalyzed one-pot four-component reaction
  作者：Abu T. Khan、Mohan Lal、Prasanta Ray Bagdi、R. Sidick Basha、Parameswaran Saravanan、Sanjukta Patra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.133

  日期：2012.8

  variety of tetra-substituted pyrrole derivatives were synthesized through one-pot four-component condensation reaction of aromatic aldehydes, benzylamines, β-ketoesters, and nitroalkanes in the presence of 10 mol % NiCl2·6H2O in good yields. Some of them exhibit properties as potential inhibitors of phosphodiesterase 4B (PDE4B) through docking studies.

  在10 mol％NiCl 2 ·6H 2 O存在下，通过芳族醛，苄胺，β-酮酸酯和硝基烷烃的一锅四组分缩合反应合成了多种四取代的吡咯衍生物。通过对接研究，其中一些具有作为磷酸二酯酶4B（PDE4B）潜在抑制剂的特性。