2-chloro-4-fluoro-5-aminophenyl allyl ether | 84478-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoro-5-aminophenyl allyl ether
• 英文别名: 5-allyloxy-4-chloro-2-fluoroaniline；3-(allyloxy)-4-chloro-6-fluoroaniline；4-chloro-2-fluoro-5-prop-2-enoxyaniline
• CAS: 84478-70-6
• 化学式: C₉H₉ClFNO
• 分子量: 201.628
• InChiKey: ILSZJTPYPAIAQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-fluoro-5-aminophenyl allyl ether 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-chloro-2-fluoro-5-prop-2-enoxyphenyl)-1-methyl-7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Herbicidal Activity of 5-(Substituted-phenyl)-4,6-dioxo −4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  5‐(Substituted‐phenyl)‐4,6‐dioxo‐4,5,6,7‐tetrahydropyrazolo[3,4‐d]pyrimidines derivatives were designed and synthesized, and their structures were identified by spectroscopic data and elemental analysis. From the result of the herbicidal activities, several compounds demonstrated good herbicidal activity. Compound 5f showed better inhibition rate against Zinnia elegans in comparison to 5a, 5b, 5c, 5d, 5e and 5g in the post‐emergence test.

  DOI：

  10.1002/jhet.2047
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-5-fluoro-4-nitro-2-prop-2-enoxybenzene 生成 2-chloro-4-fluoro-5-aminophenyl allyl ether
  参考文献：
  名称：

  NAGANO, EIKI;HASHIMOTO, SHUNICHI;YOSHIDA, RYO;MATSUMOTO, HIROSHI;KAMOSHIT+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic 2,3-dihydrobenzofuran herbicides
  申请人：E. I. Du Pont De Nemours and Company

  公开号：US04881967A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  This invention pertains to novel heterocyclic 2,3-dihydrobenzofuran and chromane compounds, including stereoisomers, agriculturally suitable composition containing them, and their use as broad spectrum herbicides.

  这项发明涉及新颖的杂环2,3-二氢苯并呋喃和色甲烷化合物，包括立体异构体，适用于农业的含有它们的组合物，以及它们作为广谱除草剂的用途。
• 一种蝶啶酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN113200985B

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明属于杀菌剂技术领域，尤其涉及一种蝶啶酮类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的蝶啶酮类化合物在50mg/L的剂量下，对8种供试植物病菌(番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、水稻稻瘟病菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、水稻纹枯病菌和蓖麻枯萎病菌)均表现出很好的活性，且化合物1对水稻稻瘟病菌表现出100％的杀菌效果，具有非常好的应用前景。
• 一种4-氨基-5-嘧啶甲酰胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN113200924B

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明属于杀菌剂技术领域，尤其涉及一种4‑氨基‑5‑嘧啶甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的4‑氨基‑5‑嘧啶甲酰胺类化合物在50毫克/升的剂量下，对供试菌种(番茄早疫、小麦赤霉、水稻稻瘟、辣椒疫霉、油菜菌核、黄瓜灰霉、水稻纹枯、蓖麻枯萎)均表现出一定的活性，且化合物2和化合物10对水稻稻瘟菌有很好的抑制活性，可达90％以上，同时对油菜菌核菌具有超过60％的抑制活性，表明其具有作为杀菌剂的潜力。
• Design, Synthesis, and Quantitative Structure−Activity Relationship Study of Herbicidal Analogues of Pyrazolo[5,1-<i>d</i>][1,2,3,5]tetrazin-4(3<i>H</i>)ones
  作者：You-quan Zhu、Chao Wu、Hua-bin Li、Xiao-mao Zou、Xue-kai Si、Fang-zhong Hu、Hua-zheng Yang

  DOI：10.1021/jf063271n

  日期：2007.2.1

  A series of pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4(3H)one derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their herbicidal activities where some of these compounds provided >80% control of Brassica campestris at 10 microg/mL. Quantitative structure-activity relationship studies were performed on these compounds using physicochemical parameters (electronic, Verloop, or hydrophobic) as independent

  设计，合成了一系列吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5] tetrazin-4（3H）one衍生物，并评估了它们的除草活性，其中某些化合物提供了> 80％的除草效果。甘蓝型油菜（Brassica campestris）为10微克/毫升。使用理化参数（电子，Verloop或疏水性）作为独立参数，以除草活性为依存参数对这些化合物进行定量构效关系研究，其中除草活性与这组化合物中的理化参数最佳相关（r> 0.8）分子。R1的摩尔折光率（MR），R2或R6的塔夫脱（Eso），R3或R5的Verloop（Lm）以及R4的电子参数（Hammett常数）主要影响对野菜双歧杆菌的除草活性。除草活性的最佳MR为0.95。E菜的除草活性主要与取代基的疏水参数有关。R1和R4除草活性的最佳pi参数分别为0.72和0.68。通常，这些化合物对野菜双歧杆菌显示的除草活性比克鲁斯大肠埃希菌更大。
• Hexahydrophthalic anilide derivatives
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：US05068365A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  Disclosed is novel hexahydrophthalic anilide derivatives and herbicide compositions comprising the derivatives. The hexahydrophthalic anilide derivatives of this invention are represented by the formula [I], [II] or [III]. ##STR1## (wherein R.sup.1 represents non-substituted or substituted phenyl, R.sup.2 represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sup.3 represents C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkenyl) ##STR2## (wherein R.sup.4 and R.sup.5, the same or different, represent C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkenyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkynyl, provided R.sup.4 and R.sup.5 are not C.sub.1 -C.sub.4 alkyl simultaneously) ##STR3## (wherein X.sup.1 and X.sup.2, the same or different, represent halogen, Y represents oxygen or sulfur, R.sup.6 represents C.sub.1 -C.sub.6 straight or cyclic alkyl which may be substituted with oxygen, R.sup.7 represents hydrogen or methyl, R.sup.8 represents cyano, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.2 or C.sub.3 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl which is substituted with methoxy, CONHR.sup.9 (wherein R.sup.9 represents aromatic sulfonyl) or azole heterocyclic ring)

  本发明涉及新型的六氢酞酰苯胺衍生物和包含这些衍生物的除草剂组合物。本发明的六氢酞酰苯胺衍生物由公式[I]、[II]或[III]表示。其中，R1代表非取代或取代的苯基，R2代表氢或C1-C4烷基，R3代表C1-C4烷基或C1-C4烯基；R4和R5相同或不同，代表C1-C4烷基、C1-C4烯基或C1-C4炔基，但R4和R5不能同时为C1-C4烷基；X1和X2相同或不同，代表卤素，Y代表氧或硫，R6代表可被氧取代的C1-C6直链或环状烷基，R7代表氢或甲基，R8代表氰基、C1-C3烷基、C2或C3烯基、C2-C4炔基、C3-C6炔基，其被甲氧基取代，CONHR9（其中，R9代表芳香基磺酰基）或杂环咪唑环。