(1R,2R,3R,6R)-3,6-dimethylcyclohexane-1,2-diamine | 169215-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2R,3R,6R)-3,6-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 169215-44-5
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: AOUKCIFCLOLHAC-WCTZXXKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,6R)-3,6-dimethylcyclohexane-1,2-diamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2R,3R,6R)-3,6-dimethylcyclohexane-1,2-diamine ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  一种新型手性助剂(1R,2R,3R,6R)-3,6-二甲基环己烷-1,2-二胺的合成

  摘要：

  (1R,2R,3R,6R)-3,6-二甲基环己烷-1,2-二胺有望作为一种有效的手性助剂，由 (R)-(+)-3-甲基环己酮对映-特异性合成直截了当的方式。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.337
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-2,5-dimethylcyclohexanone 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 氨 、 甲基锂 、 氢气 、 一氯化碘 、 lithium 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2R,3R,6R)-3,6-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种新型手性助剂(1R,2R,3R,6R)-3,6-二甲基环己烷-1,2-二胺的合成

  摘要：

  (1R,2R,3R,6R)-3,6-二甲基环己烷-1,2-二胺有望作为一种有效的手性助剂，由 (R)-(+)-3-甲基环己酮对映-特异性合成直截了当的方式。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.337

文献信息

• Synthesis of a New Chiral Auxiliary, (1<i>R</i>,2<i>R</i>,3<i>R</i>,6<i>R</i>)-3,6-Dimethylcyclohexane-1,2-diamine
  作者：Takashi Kuroki、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1246/cl.1995.337

  日期：1995.5

  (1R,2R,3R,6R)-3,6-Dimethylcyclohexane-1,2-diamine which was expected to serve as an effective chiral auxiliary, was synthesized from (R)-(+)-3-methylcyclohexanone enantio-specifically in a straightforward manner.

  (1R,2R,3R,6R)-3,6-二甲基环己烷-1,2-二胺有望作为一种有效的手性助剂，由 (R)-(+)-3-甲基环己酮对映-特异性合成直截了当的方式。