heneicos-12-enoic acid | 3515-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: heneicos-12-enoic acid
• 英文别名: Heneicos-12-ensaeure；trans-Heneicos-12-en-saeure；(E)-henicos-12-enoic acid
• CAS: 3515-87-5
• 化学式: C₂₁H₄₀O₂
• 分子量: 324.547
• InChiKey: VXCUECWODRDENC-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.9±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heneicos-12-enoic acid 、 甘油 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 2,3-bis[[(E)-henicos-12-enoyl]oxy]propyl (E)-henicos-12-enoate
  参考文献：
  名称：

  1H-Nuclear magnetic resonance spectroscopic studies of saturated, acetylenic and ethylenic triacylglycerols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0009-3084(95)02463-s
• 作为产物：
  描述：

  芥酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 heneicos-12-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  1H-Nuclear magnetic resonance spectroscopic studies of saturated, acetylenic and ethylenic triacylglycerols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0009-3084(95)02463-s

文献信息

• Lipid-amino acid conjugates and methods of use
  申请人：Burstein H. Sumner

  公开号：US20060014820A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  N-fatty acid-amino acid conjugates and J 2 prostanoid-amino acid conjugates are disclosed along with methods for making such conjugates and methods of using these conjugates in the treatment of conditions that involve dysfunctional lipid metabolism, insulin sensitivity, glucose homeostasis, and/or inflammation.

  N-脂肪酸-氨基酸共轭物和J2前列腺素-氨基酸共轭物被披露，以及制备这些共轭物的方法和在治疗涉及异常脂质代谢、胰岛素敏感性、葡萄糖稳态和/或炎症的疾病中使用这些共轭物的方法。
• FATTY ACID ANTIVIRAL CONJUGATES AND THEIR USES
  申请人：Catabasis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140288025A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to fatty acid antiviral conjugates; compositions comprising an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate; and methods for treating or preventing a viral infection comprising the administration of an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate.

  这项发明涉及脂肪酸抗病毒共轭物；包含有效量脂肪酸抗病毒共轭物的组合物；以及治疗或预防病毒感染的方法，包括给予有效量脂肪酸抗病毒共轭物的管理。
• Process for the synthesis of trans-alkenoic acids, use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040024232A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to a process for the preparation of trans-alkenoic acids of general formula CH 3 —(CH 2 ) n —CH—(CH 2 ) m CO 2 H where n=4 to 9 m−8 to 16. More particularly, the present invention relates to a process for he preparation of trans-tetracos-15-enoic acid, which is a bioactive constituent possessing dose-related hepatoprotective activity. The present invention also relates to the use thereof for hepatoprotection.

  本发明涉及一种制备通式CH3—(CH2)n—CH—(CH2)mCO2H的反式烯酸的方法，其中n等于4至9，m等于8至16。更具体地，本发明涉及一种制备反式二十四烷-15-烯酸的方法，该酸是一种具有剂量相关肝保护活性的生物活性成分。本发明还涉及其用于肝保护的用途。
• [EN] FATTY ACID CONJUGATES OF STATIN AND FXR AGONISTS; COMPOSITIONS AND METHOD OF USES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ACIDE GRAS DE STATINE ET D'AGONISTES DE FXR ; COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013166176A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to fatty acid statin conjugates and fatty acid FXR agonist conjugates; compositions comprising an effective amount of a fatty acid statin conjugate or a fatty acid FXR agonist conjugate; and methods for treating or preventing a metabolic disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid statin conjugate or a fatty acid FXR agonist conjugate.

  该发明涉及脂肪酸他汀共轭物和脂肪酸FXR激动剂共轭物；包含有效量脂肪酸他汀共轭物或脂肪酸FXR激动剂共轭物的组合物；以及治疗或预防代谢性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸他汀共轭物或脂肪酸FXR激动剂共轭物。
• Apicidin-derived cyclic tetrapeptides
  申请人：——

  公开号：US20030078369A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Cyclic tetrapeptide compounds derived from apicidin therapeutically inhibit histone deacetylase activity, are represented by Formula I: 1 and are useful in the treatment of protozoal infections.

  来自apicidin的环状四肽化合物在治疗组织脱乙酰酶活性方面具有治疗作用，其化学式为I：1，可用于治疗原虫感染。