(3R,4S,4aR,8aR)-4-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3,4,8,8a-tetramethyl-1,2,3,4a,5,6-hexahydronaphthalene | 72853-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,4aR,8aR)-4-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3,4,8,8a-tetramethyl-1,2,3,4a,5,6-hexahydronaphthalene
• CAS: 72853-87-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₂
• 分子量: 342.522
• InChiKey: YNTBOVIYSGWPEU-SZOBAZRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,4aR,8aR)-4-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3,4,8,8a-tetramethyl-1,2,3,4a,5,6-hexahydronaphthalene 在 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (-)-Avarol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of (+)- and (–)-avarone and -avarol

  摘要：

  Enantiopure avarol and its oxidized congener avarone are synthesized in both podal series from an optically pure Wieland-Miescher enone; preliminary results from biochemical studies are summarized.

  DOI：

  10.1039/cc9960002717
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氧基苯甲醇 在 palladium on activated charcoal 、 rhodium(III) chloride 氨 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3R,4S,4aR,8aR)-4-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3,4,8,8a-tetramethyl-1,2,3,4a,5,6-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of (+)- and (–)-avarone and -avarol

  摘要：

  Enantiopure avarol and its oxidized congener avarone are synthesized in both podal series from an optically pure Wieland-Miescher enone; preliminary results from biochemical studies are summarized.

  DOI：

  10.1039/cc9960002717

文献信息

• Enantiospecific total synthesis of (+)- and (–)-avarone and -avarol
  作者：Edward P. Locke、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1039/cc9960002717

  日期：——

  Enantiopure avarol and its oxidized congener avarone are synthesized in both podal series from an optically pure Wieland-Miescher enone; preliminary results from biochemical studies are summarized.