diethyl-(4-amino-benzyl)-amine; dihydrochloride | 1204811-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl-(4-amino-benzyl)-amine; dihydrochloride
• 英文别名: Diaethyl-(4-amino-benzyl)-amin; Dihydrochlorid；N-(4-aminobenzyl)-N,N-diethylamine dihydrochloride；4-((Diethylamino)methyl)aniline hydrochloride；4-(diethylaminomethyl)aniline;hydrochloride
• CAS: 1204811-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂*2ClH
• mdl: MFCD11870782
• 分子量: 251.199
• InChiKey: KGIGWOSWNIHWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-(4-amino-benzyl)-amine; dihydrochloride 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl N-{4-[(diethylamino)methyl]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1798221

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-(4-硝基苄基)乙胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以99%的产率得到diethyl-(4-amino-benzyl)-amine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种高效实用的硝基苄胺高度化学选择性加氢为氨基苄胺盐酸盐的方法

  摘要：

  盐酸水溶液被证明是用于调节钯/碳反应性的非常可靠的调节剂。因此，建立了将N，N-二烷基硝基苄基胺高度化学选择性氢化成氨基-N，N-二烷基苄基胺盐酸盐的有效且实用的方法。该方法性能方便，后处理容易，效率高。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600521

文献信息

• Discovery of potent Plasmodium falciparum protein kinase 6 (PfPK6) inhibitors with a type II inhibitor pharmacophore
  作者：Han Wee Ong、Anna Truong、Frank Kwarcinski、Chandi de Silva、Krisha Avalani、Tammy M. Havener、Michael Chirgwin、Kareem A. Galal、Caleb Willis、Andreas Krämer、Shubin Liu、Stefan Knapp、Emily R. Derbyshire、Reena Zutshi、David H. Drewry

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115043

  日期：2023.3

  group that contribute to antiplasmodial activity, cumulating in the discovery of compound 67, a PfPK6 inhibitor (IC50 = 13 nM) active against the P. falciparum blood stage (EC50 = 160 nM), and compound 79, a PfPK6 inhibitor (IC50 < 5 nM) with dual-stage antiplasmodial activity against P. falciparum blood stage (EC50 = 39 nM) and against P. berghei liver stage (EC50 = 220 nM).

  疟疾是一种毁灭性的疾病，导致全球发病率和死亡率很高。对青蒿素联合疗法耐药性的上升表明有必要开发具有新作用机制的替代抗疟药。我们报告发现Ki8751作为必需激酶 PfPK6 的抑制剂。设计、合成并评估了 79 种衍生物的 PfPK6 抑制和抗疟原虫活性。通过群体效率分析，我们确定了与 II 型抑制剂药效团一致的支架上关键群体的重要性。我们强调了尾部基团上有助于抗疟原虫活性的修饰，最终发现了化合物67 （一种 PfPK6 抑制剂（IC 50 = 13 nM），对恶性疟原虫血液阶段（EC 50 = 160 nM）具有活性）和化合物79 ，一种 PfPK6 抑制剂 (IC 50 < 5 nM)，对恶性疟原虫血液期 (EC 50 = 39 nM) 和伯氏疟原虫肝脏期 (EC 50 = 220 nM) 具有双阶段抗疟原虫活性。
• Aminoalkylphenols as Antimalarials. II.¹ (Heterocyclic-amino)-α-amino-o-cresols. The Synthesis of Camoquin²
  作者：J. H. Burckhalter、F. H. Tendick、Eldon M. Jones、Patricia A. Jones、W. F. Holcomb、A. L. Rawlins

  DOI：10.1021/ja01184a023

  日期：1948.4
• Quinoline compounds and process of making same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02419199A1

  公开（公告）日：1947-04-22