(3-chloro-4-toluidino)acetic acid | 66115-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-chloro-4-toluidino)acetic acid
• 英文别名: 2-((3-chloro-4-methylphenyl)amino)acetic acid；N-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-glycine；N-(3-Chlor-4-methyl-phenyl)-glycin；N-(3-Chloro-4-methylphenyl)glycine；2-(3-chloro-4-methylanilino)acetic acid
• CAS: 66115-56-8
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: AMOMCEQMKMPXPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-4-toluidino)acetic acid 、 3-(1-(aminomethyl)-4-oxo-4H-thieno[3,4-c]pyrrol-5(6H)-yl)piperidine-2,6-dione trifluoroacetate 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到2-((3-chloro-4-methylphenyl)amino)-N-((5-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrrol-1-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMINOAMIDES

  摘要：

  本发明公开了含有氨酰胺连接剂的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和药物。这些化合物调节1L-1β、IL-2、IL-6、TNF-α、CK1α、GSPT1、aiolos、ikaros或helios的蛋白功能，或者它们的组合。此外，还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、疾病或症状的用途，如癌症。

  公开号：

  WO2019241274A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-glycine nitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3-chloro-4-toluidino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ring-Substituted N-Phenylglycines, Their Nitriles and Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a028

文献信息

• Notes - N-Aroxyacetyl -N-arylglycines
  作者：Akira Takeda

  DOI：10.1021/jo01095a600

  日期：1958.1