4-Bromo-1-hydroxy-7-methoxy-3-phenyl-2,1lambda5-benzoxaphosphinine 1-oxide | 1018496-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Bromo-1-hydroxy-7-methoxy-3-phenyl-2,1lambda5-benzoxaphosphinine 1-oxide
• 英文别名: 4-bromo-1-hydroxy-7-methoxy-3-phenyl-2,1λ5-benzoxaphosphinine 1-oxide
• CAS: 1018496-77-9
• 化学式: C₁₅H₁₂BrO₄P
• 分子量: 367.136
• InChiKey: BABMFYTZKHXRGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-1-ethoxy-3-phenyl-4-bromobenzo[c][1,2]oxaphosphinine 1-oxide 在 三甲基溴硅烷 、 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到4-Bromo-1-hydroxy-7-methoxy-3-phenyl-2,1lambda5-benzoxaphosphinine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phosphaisocoumarin Acids via Me3SiX-Mediated Dealkylation Reaction

  摘要：

  在不同条件下研究了磷酸异香豆素酯的脱烷基化。通过磷酸异香豆素酯与 Me3SiBr 在氯仿中反应，然后用甲醇处理，或在乙腈中与 Me3SiCl 和 NaI 反应，然后水解，开发了一种合成磷酸异香豆素酸的有效方法，在温和条件下具有良好至优异的产率。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067187

文献信息

• Synthesis of Phosphaisocoumarin Acids via Me3SiX-Mediated Dealkylation Reaction
  作者：Ai-Yun Peng、Baojian Li、Xun Yang、Junying Lin

  DOI：10.1055/s-2008-1067187

  日期：2008.8

  The dealkylation of phosphaisocoumarin esters was studied under various conditions. An effective way to synthesize phosphaisocoumarin acids was developed via the reaction of phosphaisocoumarin esters with Me3SiBr in chloroform followed by treatment with methanol, or with Me3SiCl and NaI in acetonitrile followed by hydrolysis, under mild conditions in good to excellent yields.

  在不同条件下研究了磷酸异香豆素酯的脱烷基化。通过磷酸异香豆素酯与 Me3SiBr 在氯仿中反应，然后用甲醇处理，或在乙腈中与 Me3SiCl 和 NaI 反应，然后水解，开发了一种合成磷酸异香豆素酸的有效方法，在温和条件下具有良好至优异的产率。