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2-[2-(4-pentylphenyl)ethaneenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
2-[2-(4-pentylphenyl)ethaneenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 907626-13-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(4-pentylphenyl)ethaneenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
2-[2-(4-pentylphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;2-[2-(4-pentylphenyl)vinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(4-pentylphenyl)ethenyl]-1,3,2-dioxaborolane
CAS
907626-13-5
化学式
C
19
H
29
BO
2
mdl
——
分子量
300.249
InChiKey
ZNSXCABBRJIRGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
357.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
0.954 g/mL at 25 °C(lit.)
闪点:
>230 °F
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.06
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:0917158d2036581f697b8b085ca93a9c
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-碘-1,1,1-三氟乙烷
、
2-[2-(4-pentylphenyl)ethaneenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
在
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex
、
caesium carbonate
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
、
水
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 12.02h, 以72%的产率得到
参考文献:
名称:
Palladium-Catalyzed 2,2,2-Trifluoroethylation of Organoboronic Acids and Esters
摘要:
DOI:
10.1002/anie.201106742
作为产物:
描述:
频那醇硼烷
、
4-戊基苯乙炔
在 C
40
H
50
Cl
2
Mg
2
N
8
O*0.2C
7
H
8
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以70 %的产率得到2-[2-(4-pentylphenyl)ethaneenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
参考文献:
名称:
含吲哚和吡咯席夫碱配体支持的镁(II)配合物:合成、结构以及作为腈和炔烃硼氢化反应预催化剂的应用
摘要:
有机金属镁( II )化合物在腈类催化硼氢化反应和炔烃硼氢化反应中的应用已有报道。五种化合物 [(L)MgCl(THF) 3 ] ( 1 )、[(L)MgBr(THF) 3 ] ( 2 )、[(L) 2 Mg 2 Cl 2 (THF)]·0.2Tol ( 3 ·0.2 Tol)、[(L) 2 Mg 2 Br 2 (THF)] ( 4 ) 和 [(L1) 2 Mg 2 ] ( 5 ) (HL = 2-(2-((((1 H-吲哚-2-基)亚甲基)氨基)甲基)-1 H -吡咯-1-基)-N , N-二甲基乙烷-1-胺, H 2 L1 = N -((1-(2-(二甲基氨基)乙基)-1 H制备-吡咯-2-基)甲基)-1-(1H-吲哚-2-基)戊-1-胺)。单核配合物1和2分别通过HL与MeMgCl和MeMgBr的THF溶液1:1反应合成。当反应在甲苯中进行时,得到两种双核化合物3 ·0.2Tol和4
DOI:
10.1039/d4nj00492b
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文献信息
一种可溶性并苯化合物及其制备方法和应用
申请人:
中国中化股份有限公司
公开号:
CN105585589B
公开(公告)日:
2018-10-23
本发明涉及有机半导体材料技术领域,特别涉及一种可溶性并苯化合物及其制备方法和应用。化合物如通式(1)结构所示,其为3,5,6,10,12,13‑六取代二苯并
蒽
化合物。本发明以平面性较好的二苯并
蒽
为核心,在其3,5,6,10,12,13位引入多种取代基,在提高溶解性的同时可尽可能地不破坏二苯并
蒽
核的紧密π‑π堆积排列方式,实现较高的场效应迁移率。本发明提供了一种可溶性并苯化合物及其使用的有机薄膜晶体管,其载流子迁移率可达0.34cm2V‑1s‑1,开关电流比达105。
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