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2-[2-(4-pentylphenyl)ethaneenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 907626-13-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-(4-pentylphenyl)ethaneenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
2-[2-(4-pentylphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;2-[2-(4-pentylphenyl)vinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(4-pentylphenyl)ethenyl]-1,3,2-dioxaborolane
2-[2-(4-pentylphenyl)ethaneenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
907626-13-5
化学式
C19H29BO2
mdl
——
分子量
300.249
InChiKey
ZNSXCABBRJIRGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.06
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:0917158d2036581f697b8b085ca93a9c
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed 2,2,2-Trifluoroethylation of Organoboronic Acids and Esters
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.201106742
  • 作为产物:
    描述:
    频那醇硼烷4-戊基苯乙炔 在 C40H50Cl2Mg2N8O*0.2C7H8 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以70 %的产率得到2-[2-(4-pentylphenyl)ethaneenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    含吲哚和吡咯席夫碱配体支持的镁(II)配合物:合成、结构以及作为腈和炔烃硼氢化反应预催化剂的应用
    摘要:
    有机金属镁( II )化合物在腈类催化硼氢化反应和炔烃硼氢化反应中的应用已有报道。五种化合物 [(L)MgCl(THF) 3 ] ( 1 )、[(L)MgBr(THF) 3 ] ( 2 )、[(L) 2 Mg 2 Cl 2 (THF)]·0.2Tol ( 3 ·0.2 Tol)、[(L) 2 Mg 2 Br 2 (THF)] ( 4 ) 和 [(L1) 2 Mg 2 ] ( 5 ) (HL = 2-(2-((((1 H-吲哚-2-基)亚甲基)氨基)甲基)-1 H -吡咯-1-基)-N , N-二甲基乙烷-1-胺, H 2 L1 = N -((1-(2-(二甲基氨基)乙基)-1 H制备-吡咯-2-基)甲基)-1-(1H-吲哚-2-基)戊-1-胺)。单核配合物1和2分别通过HL与MeMgCl和MeMgBr的THF溶液1:1反应合成。当反应在甲苯中进行时,得到两种双核化合物3 ·0.2Tol和4
    DOI:
    10.1039/d4nj00492b
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文献信息

  • 一种可溶性并苯化合物及其制备方法和应用
    申请人:中国中化股份有限公司
    公开号:CN105585589B
    公开(公告)日:2018-10-23
    本发明涉及有机半导体材料技术领域,特别涉及一种可溶性并苯化合物及其制备方法和应用。化合物如通式(1)结构所示,其为3,5,6,10,12,13‑六取代二苯并蒽化合物。本发明以平面性较好的二苯并蒽为核心,在其3,5,6,10,12,13位引入多种取代基,在提高溶解性的同时可尽可能地不破坏二苯并蒽核的紧密π‑π堆积排列方式,实现较高的场效应迁移率。本发明提供了一种可溶性并苯化合物及其使用的有机薄膜晶体管,其载流子迁移率可达0.34cm2V‑1s‑1,开关电流比达105。
  • Palladium-Catalyzed 2,2,2-Trifluoroethylation of Organoboronic Acids and Esters
    作者:Yanchuan Zhao、Jinbo Hu
    DOI:10.1002/anie.201106742
    日期:2012.1.23
  • Magnesium(<scp>ii</scp>) complexes supported by indole- and pyrrole-containing Schiff-base ligands: syntheses, structures, and applications as precatalysts in the hydroboration of nitriles and alkynes
    作者:Mengxiang Wu、Ling Chen、Xiaohan Yang、Yahong Li
    DOI:10.1039/d4nj00492b
    日期:2024.4.22
    The application of organometallic magnesium(II) compounds in the catalytic dihydroboration of nitriles and hydroboration of alkynes has been reported. Five compounds [(L)MgCl(THF)3] (1), [(L)MgBr(THF)3] (2), [(L)2Mg2Cl2(THF)]·0.2Tol (3·0.2Tol), [(L)2Mg2Br2(THF)] (4) and [(L1)2Mg2] (5) (HL = 2-(2-((((1H-indol-2-yl)methylene)amino)methyl)-1H-pyrrol-1-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine, H2L1 = N-((1-(2-(d
    有机金属镁( II )化合物在腈类催化硼氢化反应和炔烃硼氢化反应中的应用已有报道。五种化合物 [(L)MgCl(THF) 3 ] ( 1 )、[(L)MgBr(THF) 3 ] ( 2 )、[(L) 2 Mg 2 Cl 2 (THF)]·0.2Tol ( 3 ·0.2 Tol)、[(L) 2 Mg 2 Br 2 (THF)] ( 4 ) 和 [(L1) 2 Mg 2 ] ( 5 ) (HL = 2-(2-((((1 H-吲哚-2-基)亚甲基)氨基)甲基)-1 H -吡咯-1-基)-N , N-二甲基乙烷-1-胺, H 2 L1 = N -((1-(2-(二甲基氨基)乙基)-1 H制备-吡咯-2-基)甲基)-1-(1H-吲哚-2-基)戊-1-胺)。单核配合物1和2分别通过HL与MeMgCl和MeMgBr的THF溶液1:1反应合成。当反应在甲苯中进行时,得到两种双核化合物3 ·0.2Tol和4
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