2,3,3a,8a-tetrahydro-3a,8a-dihydroxy-1-propylindeno<2,1-b>pyrrole-2,8-dione | 55716-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3,3a,8a-tetrahydro-3a,8a-dihydroxy-1-propylindeno<2,1-b>pyrrole-2,8-dione
• 英文别名: 2,3,3a,8a-tetrahydro-3a,8a-dihydroxy-1-propylindeno[2,1-b]pyrrole-2,8-dione；(3aR,8bR)-3a,8b-dihydroxy-3-propyl-1H-indeno[2,3-b]pyrrole-2,4-dione
• CAS: 55716-78-4；85201-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: JDGRXQFODXPNHR-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,8a-tetrahydro-3a,8a-dihydroxy-1-propylindeno<2,1-b>pyrrole-2,8-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3-dihydroxy-2-(n-propylaminoethyl)indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,3a，8a-四氢茚并[2,1- b ]吡咯衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了2,3,3a，8a-四氢茚并[2,1- b ]吡咯系统1的新入口。由茚三酮和N-甲基乙酰胺反应生成的2,3,3a，8a-四氢-3a，8a-二羟基-1-甲基茚并[2,1–6]吡咯-2,8-二酮3催化氢化，氢化物还原，和氯化反应，得到各种取代的衍生物的1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190635
• 作为产物：
  描述：

  N-正丙基乙酰胺 、 水合茚三酮 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以64.1%的产率得到2,3,3a,8a-tetrahydro-3a,8a-dihydroxy-1-propylindeno<2,1-b>pyrrole-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  2,3,3a，8a-四氢茚并[2,1- b ]吡咯衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了2,3,3a，8a-四氢茚并[2,1- b ]吡咯系统1的新入口。由茚三酮和N-甲基乙酰胺反应生成的2,3,3a，8a-四氢-3a，8a-二羟基-1-甲基茚并[2,1–6]吡咯-2,8-二酮3催化氢化，氢化物还原，和氯化反应，得到各种取代的衍生物的1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190635

文献信息

• CROOKS, P. A.;DESIMONE, F.;RAMUNDO, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1433-1436
  作者：CROOKS, P. A.、DESIMONE, F.、RAMUNDO, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,3,3a,8a-tetrahydroindeno[2,1-<i>b</i>]pyrrole derivatives
  作者：Peter A. Crooks、Francesco DeSimone、Eliseo Ramundo

  DOI：10.1002/jhet.5570190635

  日期：1982.11

  into the 2,3,3a,8a-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrole system, 1, has been investigated. 2,3,3a,8a-Tetrahydro-3a,8a-dihydroxy-1-methylindeno[2,1–6]pyrrole-2,8-dione, 3, formed from the reaction of ninhydrin and N-methylacetamide has been subjected to catalytic hydrogenation, hydride reduction, and chlorination reactions to afford a variety of substituted derivatives of 1.

  已经研究了2,3,3a，8a-四氢茚并[2,1- b ]吡咯系统1的新入口。由茚三酮和N-甲基乙酰胺反应生成的2,3,3a，8a-四氢-3a，8a-二羟基-1-甲基茚并[2,1–6]吡咯-2,8-二酮3催化氢化，氢化物还原，和氯化反应，得到各种取代的衍生物的1。