2,4-dimethoxy-5-(3'-benzyloxybenzyl)pyrimidine | 82857-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-5-(3'-benzyloxybenzyl)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-5-(3'-benzyloxybenzyl)uracil；5-benzyloxybenzyl-2,4-dimethoxypyrimidine；2,4-Dimethoxy-5-[(3-phenylmethoxyphenyl)methyl]pyrimidine
• CAS: 82857-72-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: KCGBWXWHBKVEPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-5-(3'-benzyloxybenzyl)pyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 5-benzyloxybenzyl-1--2-oxo-4-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些卤代和二取代的氨基苄基环尿苷衍生物的合成

  摘要：

  在研究苄基环尿苷的过程中，合成了BAU（5-苄基环尿苷）和BBAU（5-苄氧基苄基环尿苷）的1'-卤代甲基，1'-叠氮甲基和1'-二取代氨基甲基衍生物。还报道了这两个系列的先前已知的氨基甲基-和羟甲基-母体化合物的两种新的和更方便的制备，即AM-BAU，AM-BBAU和HM-BBAU。这些化合物是在寻找潜在的抗病毒药和嘧啶磷酸化酶抑制剂的过程中合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290402

文献信息

• Synthesis of enantiomers of 2′-aminomethyl-5-benzylacyclouridine (AM-BAU) and 2′-aminomethyl-5-benzyloxybenzylacyclouridine (AM-BBAU). Potent inhibitors of uridine phosphorylase
  作者：Bai-Chuan Pan、Shih-Hsi Chu

  DOI：10.1002/jhet.5570250561

  日期：1988.9

  Racemic 2′-aminomethyl-5-benzyl-acyclouridine (AM-BAU, 5) and 2′-aminomethyl-5-benzyloxybenzyla-cyclouridine (AM-BBAU, 6) have been found to be very active inhibitors of uridine phosphorylase [1]. Their enantiomers were synthesized from chiral 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol (7a,b). S-(—)-AM-BAU (5a) and S-(—)-AM-BBAU (6a) were prepared from the R-(—) isomer 7a, and R(+)-AM-BAU (5b) and R-(+)-AM-BBAU

  已发现外消旋的2'-氨基甲基-5-苄基-acyclouridine（AM-BAU，5）和2'-氨基甲基-5-苄氧基苄基-a-cyclouridine（AM-BBAU，6）是尿苷磷酸化酶的非常有效的抑制剂[1] 。它们的对映异构体由手性2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇（7a，b）合成。S -（-）-AM-BAU（5a）和S -（-）-AM-BBAU（6a）由R -（-）异构体7a，R（+）-AM-BAU（5b）和来自S -（+）异构体7b的R -（+）-AM-BBAU（6b）。还确定了从S -（+）异构体7b到S -（-）-AM-BBAU（6a）的不同途径。
• Synthesis of aminomethyl and amino analogs of 5-benzylacyclouridine and 5-benzyloxybenzylacyclouridine
  作者：Shih Hsi Chu、Zhi Hao Chen、Zun Yao Weng、Elizabeth C. Rowe、Edward Chu、Ming-Yu Wang Chu

  DOI：10.1002/jhet.5570240418

  日期：1987.7

  Amino analogs of BAU (5-benzylacyclouridine) and BBAU (5-benzyloxybenzylacyclouridine) and their 2′-hydroxymethyl derivatives were synthesized for evaluation as inhibitors of uridine phosphorylase and hence potential cancer chemotherapeutic agents. Both aminomethyl analogs were found to be potent inhibitors of this enzyme and good potentiators of the anti-tumor action of FUdR.

  合成了BAU（5-苄基环上尿苷）和BBAU（5-苄氧基苄基环上尿苷）的氨基类似物及其2'-羟甲基衍生物，作为尿苷磷酸化酶抑制剂和潜在的癌症化学治疗剂的评估对象。发现两种氨基甲基类似物都是该酶的有效抑制剂，也是FUdR的抗肿瘤作用的良好增强剂。
• PAN, BAI-CHUAN;CHU, SHIH-HSI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1587-1592
  作者：PAN, BAI-CHUAN、CHU, SHIH-HSI

  DOI：——

  日期：——
• CHU, SHIH HSI;CHEN, ZHI HAO;WENG, ZUN YAO;ROWE, ELIZABETH C.;CHU, EDWARD;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 989-995
  作者：CHU, SHIH HSI、CHEN, ZHI HAO、WENG, ZUN YAO、ROWE, ELIZABETH C.、CHU, EDWARD、+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：CHU SHIH H.、 CALABRESI P.、 CHU MING Y. W.、 EL KOUNI MAHMOUD H.、 NAGUIB FA+

  DOI：——

  日期：——