2-甲基-1,4-萘醌 | 21715-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1,4-萘醌
• 英文名称: 2,5-dihydroxybenzoyl chloride
• CAS: 21715-15-1
• 化学式: C₇H₅ClO₃
• 分子量: 172.568
• InChiKey: ORKRIXFEZAULEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,4-萘醌 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 2-((bis(tert-butylamino)methylene)amino)-N-cyclopropyl-5-hydroxybenzo[d]oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  La(OTf)3-催化[3+2]环加成反应合成苯并[d]恶唑/苯并呋喃

  摘要：

  La(OTf) 3催化的[3+2]环加成反应通过醌和1,2-二叔丁基-3-(氰胺基)二氮丙啶合成苯并[ d ]恶唑/苯并呋喃(1,3-二叔丁基-2-氰基胍)/乙烯基叠氮化物已被探索。方便地得到了一系列5-羟基苯并呋喃-4-甲酸衍生物和5-羟基苯并[ d ]恶唑-4-甲酸衍生物，收率高，立体选择性好，可用于进一步转化为有价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02641
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-甲基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  La(OTf)3-催化[3+2]环加成反应合成苯并[d]恶唑/苯并呋喃

  摘要：

  La(OTf) 3催化的[3+2]环加成反应通过醌和1,2-二叔丁基-3-(氰胺基)二氮丙啶合成苯并[ d ]恶唑/苯并呋喃(1,3-二叔丁基-2-氰基胍)/乙烯基叠氮化物已被探索。方便地得到了一系列5-羟基苯并呋喃-4-甲酸衍生物和5-羟基苯并[ d ]恶唑-4-甲酸衍生物，收率高，立体选择性好，可用于进一步转化为有价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02641

文献信息

• SUBTANCES FOR THE PROTECTION OF CELLS AND/OR TISSUES
  申请人：Losel Ralf

  公开号：US20100129436A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to substances that are suitable for protecting cells and/or tissues.

  这项发明涉及适用于保护细胞和/或组织的物质。
• Synthesis and biological evaluation of resveratrol amide derivatives as selective COX-2 inhibitors
  作者：Min Xin、Haoyu Wu、Yuan Du、Sheng Liu、Feng Zhao、Xiaofeng Mou

  DOI：10.1016/j.cbi.2023.110522

  日期：2023.8

  Selective COX-2 inhibitors have been considered to be reliable alternatives to tNSAIDs, but most of them were withdrawn from the market due to their risk of heart attack and stroke. Therefore, it is urgent to develop a new type of selective COX-2 inhibitor with high efficiency and low toxicity. Inspired by the cardiovascular protection, and anti-inflammatory activity of resveratrol, we synthesized

  选择性 COX-2 抑制剂已被认为是 tNSAID 的可靠替代品，但由于存在心脏病发作和中风的风险，其中大部分已退出市场。因此，迫切需要开发一种高效低毒的新型选择性COX-2抑制剂。受白藜芦醇心血管保护和抗炎活性的启发，我们合成了 38 种白藜芦醇酰胺衍生物并评估了它们的 COX-1/COX-2 抑制活性。化合物8a、6a、8c和13c显示出对 COX-2 的重要抑制活性 (IC 50 = 0.42–2.54 μM)，具有明确的选择性 (SI = 48–83)。分子对接研究表明，这些化合物部分进入 COX-2 活性位点的 2° 口袋，并与负责 COX-2 选择性的氨基酸残基相互作用，其方向和结合相互作用与罗非昔布相似。进一步对这些活性化合物进行体内抗炎活性评价，发现化合物8a无胃溃疡毒性，50 mg/kg 3次口服均显示出明显的抗炎作用（水肿抑制45.95%），值得重视进一步研究。此外，化
• New Triazinoindole Bearing Benzimidazole/Benzoxazole Hybrids Analogs as Potent Inhibitors of Urease: Synthesis, In Vitro Analysis and Molecular Docking Studies
  作者：Sundas Mumtaz、Shahid Iqbal、Mazloom Shah、Rafaqat Hussain、Fazal Rahim、Wajid Rehman、Shoaib Khan、Obaid-ur-Rahman Abid、Liaqat Rasheed、Ayed A. Dera、Hanan A. Al-ghulikah、Sana Kehili、Eslam B. Elkaeed、Hamad Alrbyawi、Mohammed Issa Alahmdi

  DOI：10.3390/molecules27196580

  日期：——

  tri-hydroxy substitutions at the 2,4,6-position of aryl ring C) and 5 (bearing di-hydroxy substitutions at the 3,4-position of aryl ring C) emerged as the most potent inhibitors of urease enzyme and displayed many times more potency than a standard thiourea drug. Besides that, analog 22 (which holds di-hydroxy substitutions at the 2,3-position of the aryl ring) and analog 23 (bearing ortho-fluoro substitution)

  合成了 24 种基于带有苯并咪唑/苯并恶唑部分的三嗪吲哚类似物 ( 1 – 25 )。利用各种光谱方法，包括1 H-、 13 C-NMR 和 HREI-MS，对新提供的化合物 ( 1 – 25 ) 进行了分析。与标准硫脲药物相比，合成的类似物针对脲酶进行了测试（体外）。所有基于三嗪吲哚的苯并咪唑/苯并恶唑类似物 ( 1 – 25 ) 均表现出中等至优异的抑制特性，在硫脲作为标准药物的阳性对照下进行评估时，IC 50值为 0.20 ± 0.01 至 36.20 ± 0.70 μM。为了更好地理解构效关系，将合成的化合物分为两组：“A”和“B”。在“A”类类似物中，出现了类似物8 （在芳环C的2,4,6位上带有三羟基取代）和5 （在芳环C的3,4位上带有二羟基取代）作为最有效的脲酶抑制剂，其效力比标准硫脲药物高许多倍。除此之外，类似物22 （在芳环的 2,3 位上具有二羟基取代基）和类似物23
• Synthesis, biological evaluation of 5-carbomethoxymethyl-7-hydroxy-2-pentylchromone, 5-carboethoxymethyl-4′,7-dihydroxyflavone and their analogues
  作者：Ahmed Kamal、J.N.S.R.C. Murty、A. Viswanath、P. Sujitha、C. Ganesh Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.007

  日期：2012.7

  In this letter, we describe the first synthesis of two recently isolated flavones 5-carbomethoxymethyl-7-hydroxy-2-pentylchromone (3a), 5-carboethoxymethyl-4',7-dihydroxyflavone (3b) and their derivatives (3c-t), evaluated for their antimicrobial, antioxidant and anticancer activities. Most of the synthesized compounds exhibited antimicrobial activity against the tested microbial strains and some of these compounds were found to be more potent as compared to the standard drugs like neomycin and luteolin. Interestingly, some of these synthesized compounds also showed moderate antioxidant property. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DE2712832
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——