N'-(2-methoxyphenyl)acetohydrazide | 79984-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-methoxyphenyl)acetohydrazide
• 英文别名: acetic acid-[N'-(2-methoxy-phenyl)-hydrazide]；Essigsaeure-[N'-(2-methoxy-phenyl)-hydrazid]；N'-Acetyl-N-(2-methoxy-phenyl)-hydrazin；2-(β-Acetyl-hydrazino)-anisol
• CAS: 79984-63-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: IAHNAHJRZNELLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-methoxyphenyl)acetohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS SERVANT DE BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和Q如本文所述定义，用作N型钙通道阻断剂。

  公开号：

  WO2014028803A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 生成 N'-(2-methoxyphenyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Reisenegger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 221, p. 314

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 2-甲氧基苯肼 在 甲苯 、 N'-(2-methoxyphenyl)acetohydrazide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 7.78 g (80%) of an off-white solid as compound 1a的产率得到N'-(2-methoxyphenyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子I表示：其中R1、R2、环A和G在此定义。

  公开号：

  US20140162997A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS SERVANT DE BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014028803A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, and Q are as defined herein, useful as N-type calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和Q如本文所述定义，用作N型钙通道阻断剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS COMME BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014028800A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, ring A, and G are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的式子（I）表示：其中R1、R2、环A和G在此处定义。
• Reaction of 2-arylazo-2, 5-dimethyl-3(2H)-furanones with ammonia. Preparation of β-acetyl-β-(3-amino-2-butenoyl) arylhydrazines.
  作者：Carlo Venturello、Rino D'Aloisio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88442-7

  日期：1982.1

  Ring opening of 2-arylazo-2,5-dimethyl-3(2H)-furanones (1a–d) with ammonia leads to previously unknown β-acetyl-β-(3-amino-2-butenoyl)arylhydrazines (3a–d). The reaction mechanism is discussed.

  2-芳基偶氮-2,5-二甲基-3（2H）-呋喃酮（1a–d）与氨的开环导致先前未知的β-乙酰基-β-（3-氨基-2-丁烯酰基）芳基肼（3a–d ）。讨论了反应机理。
• Substituted pyrazoles as N-type calcium channel blockers
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08901314B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, and Q are as defined herein, useful as N-type calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1，X2，X3，X4，R1，R2，R3和Q如本文所定义，可用作N型钙通道阻滞剂。
• US8901314B2
  申请人：——

  公开号：US8901314B2

  公开（公告）日：2014-12-02