bis<2,6-bis(1-(R)-ethoxyethyl)phenyl> diselenide | 149832-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<2,6-bis(1-(R)-ethoxyethyl)phenyl> diselenide
• 英文别名: Bis<2,5-bis(1(R)-ethoxyethyl)>phenyl diselenide；Bis(2,5-bis(1(R)-ethoxyethyl))phenyl diselenide；2-[[2,6-bis[(1R)-1-ethoxyethyl]phenyl]diselanyl]-1,3-bis[(1R)-1-ethoxyethyl]benzene
• CAS: 149832-33-7
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄Se₂
• 分子量: 600.559
• InChiKey: FSQPOHHMPFDUTF-GXRSIYKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<2,6-bis(1-(R)-ethoxyethyl)phenyl> diselenide 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [2,6-bis[(1R)-1-ethoxyethyl]phenyl]selanyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric selenomethoxylation of olefins involving a chiral C2 symmetrical electrophilic organoselenium reagent

  摘要：

  A new chiral C2 symmetrical organoselenium reagent has been synthesized; this compound, in the presence of methanol, reacts with high facial selectivity with olefins to afford the anti selenomethoxylated adducts in very good yields.

  DOI：

  10.1021/jo00066a010
• 作为产物：
  描述：

  2-溴异酞酸 在 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis<2,6-bis(1-(R)-ethoxyethyl)phenyl> diselenide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric selenomethoxylation of olefins involving a chiral C2 symmetrical electrophilic organoselenium reagent

  摘要：

  A new chiral C2 symmetrical organoselenium reagent has been synthesized; this compound, in the presence of methanol, reacts with high facial selectivity with olefins to afford the anti selenomethoxylated adducts in very good yields.

  DOI：

  10.1021/jo00066a010

文献信息

• Asymmetric selenomethoxylation of olefins involving a chiral C2 symmetrical electrophilic organoselenium reagent
  作者：Robert Deziel、Sylvie Goulet、Louis Grenier、Josee Bordeleau、Julie Bernier

  DOI：10.1021/jo00066a010

  日期：1993.7

  A new chiral C2 symmetrical organoselenium reagent has been synthesized; this compound, in the presence of methanol, reacts with high facial selectivity with olefins to afford the anti selenomethoxylated adducts in very good yields.
• Deziel Robert, Goulet Sylvie, Grenier Louis, Bordeleau Josee, Bernier Jul+, J. Org. Chem., 58 (1993) N 14, S 3619-3621
  作者：Deziel Robert, Goulet Sylvie, Grenier Louis, Bordeleau Josee, Bernier Jul+

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Ring Closure Reactions Mediated by a Chiral C2 Symmetrical Organoselenium Reagent
  作者：Robert Deziel、Eric Malenfant

  DOI：10.1021/jo00119a055

  日期：1995.7
• Practical Synthesis of (<i>R,R</i>)<i>-</i> and (<i>S,S</i>)-Bis[2,6-bis(1-ethoxyethyl)phenyl] Diselenide
  作者：Robert Déziel、Eric Malenfant、Guillaume Bélanger

  DOI：10.1021/jo951919h

  日期：1996.1.1